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Estudo de adaptação cultural turca, validade e confiabilidade do perfil de atividades juvenis (YAP-Turkey)

14 de junho de 2024 atualizado por: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Estudo de adaptação cultural, validade e confiabilidade da versão turca do perfil de atividades juvenis (YAP-Turquia)

Objetivo: O objetivo deste estudo é realizar um estudo de adaptação cultural turca, validade e confiabilidade do Perfil de Atividade Juvenil (YAP), desenvolvido para avaliar a atividade física e o comportamento sedentário em uma amostra de indivíduos de 12 a 17 anos de ascendência turca. .

Método: As pesquisas online serão distribuídas aos participantes por meio de plataformas de mídia social, mensagens e e-mails. As informações demográficas dos participantes serão obtidas por meio de formulário de avaliação online elaborado pelos pesquisadores. Posteriormente, será utilizado o Questionário de Atividade Física para Adolescentes (PAQ-A) para determinar os níveis de atividade física. Esta pesquisa será respondida pelos participantes em um horário conveniente para eles durante o período acadêmico. Em seguida, serão administradas perguntas do Perfil de Atividades Juvenis (YAP). Uma vez atingido o número pretendido de participantes, o processo de coleta de dados será concluído e o link da pesquisa será desativado.

Resultados potenciais: Espera-se que este estudo contribua para uma melhor compreensão dos comportamentos de saúde e tendências de atividade física de adolescentes de 12 a 17 anos, informando assim as políticas de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A adolescência representa um período crítico de desenvolvimento durante o qual as preferências individuais de estilo de vida e padrões comportamentais são formados. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a faixa etária de 10 a 19 anos é definida como o período da adolescência. A atividade física (AF) regular é fundamental para a manutenção da saúde nesse período. A OMS recomenda que crianças e adolescentes de 5 a 17 anos pratiquem atividade física de intensidade moderada a alta por pelo menos 60 minutos por dia. Contudo, relata-se que, globalmente, 80,3% dos adolescentes não atingem o nível de AF recomendado. Estudos têm indicado um aumento na prevalência de doenças como obesidade, problemas de saúde mental e hipertensão durante a adolescência, destacando a importância crítica da atividade física nesta fase. Portanto, a avaliação precisa da AF e do comportamento sedentário (CS) é essencial. Os questionários de autorrelato, como métodos subjetivos, fornecem um meio preciso e confiável para definir a relação AP/SB e também oferecem uma oportunidade de avaliação mais custo-efetiva. Acredita-se que a avaliação de fatores pessoais como sexo, idade e peso, juntamente com fatores contextuais dentro e fora da escola, seja importante na avaliação do nível e da qualidade de atividade física dos adolescentes.

Atualmente, não existe um questionário específico validado e confiável em turco que cubra a faixa etária de 12 a 17 anos para avaliar os níveis de AF e CS. Estudos demonstraram que a qualidade metodológica e a validade dos questionários comumente utilizados para medir AF e CS em adolescentes apresentam algumas limitações. Portanto, são necessárias mais pesquisas para melhorar e padronizar os inquéritos neste domínio na Turquia. Estes estudos são cruciais para uma melhor compreensão dos comportamentos e tendências de saúde entre os jovens e para orientar as políticas de saúde.

O objetivo deste estudo foi realizar um estudo turco de adaptação cultural, validade e confiabilidade do Youth Activity Profile (YAP), desenvolvido para avaliar a atividade física e o comportamento sedentário em adolescentes em uma amostra de indivíduos turcos com idade entre 12 e 17 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças saudáveis ​​com idades compreendidas entre os 12 e os 17 anos, do sexo masculino e feminino, que frequentam o ensino primário ou secundário.

Para determinar a validade e confiabilidade da escala, o número de itens da escala testada foi levado em consideração na determinação do número da amostra a ser incluída no estudo (15 itens no total). O número de voluntários foi determinado como dez vezes o número de itens (150 participantes) e foram acrescentados 15 substitutos ao número de voluntários considerando as quedas e o número da amostra foi determinado como 165.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com idade entre 12 e 17 anos
  • Matriculado no ensino fundamental ou médio
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Ter qualquer deficiência visual grave ou problema de saúde mental
  • Não saber ler e escrever em turco
  • Ter qualquer doença ortopédica, neurológica ou reumatológica que possa afetar os níveis de atividade física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Nosso estudo será conduzido como um desenho de grupo único

Este estudo será realizado com jovens saudáveis ​​de 12 a 17 anos que concordam voluntariamente em participar do estudo. Os indivíduos serão incluídos no estudo após obtenção do consentimento dos participantes e de seus pais.

Este questionário será preenchido conforme conveniência dos participantes durante o ano letivo. Em seguida serão feitas as perguntas do Perfil de Atividades Juvenis (YAP). O tempo necessário para responder aos questionários é de aproximadamente 20 minutos no total.

Os participantes foram incluídos no estudo após obterem o consentimento dos participantes e de seus pais. Os participantes foram informados sobre o estudo antes da pesquisa e apenas aqueles que se voluntariaram foram incluídos no estudo. O processo de coleta de dados foi realizado on-line por meio do Google Forms. O formulário de avaliação foi enviado aos participantes por meio de plataformas de redes sociais, mensagens e e-mails. Os participantes preencheram o YAP-T duas vezes, com intervalo de 7 dias, e todas as medições foram realizadas em dias úteis, em condições semelhantes, pelos mesmos avaliadores (4 avaliadores) na mesma região (Istambul).

A confiabilidade teste-reteste será determinada pelo cálculo do Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI) entre as pontuações totais obtidas nas duas avaliações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de atividades juvenis (YAP)
Prazo: Mudança da linha de base para 7 dias
O Youth Activity Profile (YAP) é um questionário de 15 itens desenvolvido para avaliar a atividade física e o comportamento sedentário em crianças e adolescentes de 8 a 17 anos. Funciona numa base recordatória, abrangendo atividades da semana anterior (7 dias) e inclui avaliações de atividades escolares e extraescolares, bem como do tempo gasto em comportamentos sedentários.
Mudança da linha de base para 7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Atividade Física para Adolescentes (PAQ-A)
Prazo: Linha de base
A escala composta por 10 questões é calculada com sistema Likert de 5 pontos. A 1ª questão está dividida em 15 itens. No cálculo da 1ª questão é utilizado o resultado obtido pela divisão de cada pontuação dada para 15 itens pelo número de itens. As pontuações dadas para cada uma das questões 2 a 8 são totalizadas. A 9ª questão consiste em 7 itens no total
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nilay Arman Arman, Asst. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa Istanbul, Turkey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 67G2qhEM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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