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SER-ABS-AUD: Bio-Psycho-Socio-Spiritual Predictors of AUD Recovery (SER-ABS-AUD)

2 de maio de 2026 atualizado por: Marcel-Alexandru Gaina, Grigore T. Popa University of Medicine and Pharmacy

MCMI-IV Personality Changes and Spiritual Coping as Dual Predictors of Serene Abstinence in Romanian Adults With Alcohol Use Disorder: A Longitudinal Observational Study (SER-ABS-AUD Study)

Alcohol use disorder (AUD) remains a major public health burden in Romania, with very high alcohol-attributable mortality and years of life lost. Conventional treatment focuses on achieving abstinence, but the distinction between "struggle abstinence" (persistent cravings, anhedonia, white-knuckle willpower) and "serene abstinence" (anhedonia resolution, restored reward, meaning and quality of life) is poorly characterized in the Romanian context.

This longitudinal observational study uses the Millon Clinical Multiaxial Inventory-IV (MCMI-IV) together with a brief neuropsychosocial-spiritual battery to identify which personality patterns and clinical syndromes predict serene versus struggle abstinence in adults with DSM-5 alcohol use disorder who maintain at least 12 months of sobriety in Romanian community recovery settings.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

The study adopts a biopsychosocial-spiritual framework in which biological (sleep, energy, craving), psychological (mood, anhedonia, resilience), social (relationships, employment, community support) and spiritual (meaning, values, forgiveness, inner peace) dimensions jointly shape long-term recovery trajectories. MCMI-IV provides standardized assessment of personality patterns and clinical syndromes, with particular emphasis on Scale B (Alcohol Dependence), Scale D (Dysthymia), Scale A (Anxiety), and personality scales 2 (Avoidant), 3 (Depressive) and 11 (Masochistic) as theoretically relevant to recovery barriers, guilt and self-sabotage.

Participants with at least 12 months abstinence are assessed at two time-points (baseline T1: retrospective past-year profile; T2: prospective current profile at 12-month follow-up), using MCMI-IV and a 4-dimension supplementary questionnaire (biological, psychological, social, spiritual), plus validated short scales (PHQ-9, FACIT-Sp, SWLS, MOS Social Support). The primary outcome is a composite Serene Abstinence Index integrating MCMI-IV dysthymia reduction, natural reward response, spiritual well-being and quality-of-life improvement; logistic regression models will estimate the predictive value of MCMI-IV scales for serene versus struggle abstinence, controlling for sociodemographic and clinical covariates.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Iaşi
      • Iași, Iaşi, Romênia, 707405
        • Association of Recovering Alcoholics Don Orione

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 18-70 years with a documented history of DSM-5 alcohol use disorder who have maintained at least 12 months of continuous alcohol abstinence and are currently engaged in recovery support programs at ACAR (Asociația Cluburilor Alcoolicilor în Recuperare), Don Orione Recovery Center, or followed at Institute of Psychiatry "Socola" in Iași, Romania. Participants represent a naturalistic cohort of individuals in sustained remission receiving routine community-based recovery support, assessed longitudinally for biopsychosocial-spiritual factors predicting serene versus struggle abstinence.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Alcohol Use Disorder according to DSM-5 or ICD-10 criteria documented in clinical records.
  • Minimum 12 consecutive months of alcohol abstinence prior to baseline assessment (self-report corroborated by group leaders/clinical notes where available).
  • Current or recent participation (last 12 months) in at least one recovery support program (ACAR support groups and/or Don Orione recovery services).
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent in Romanian.

Exclusion Criteria:

  • Acute psychiatric conditions requiring emergency intervention (e.g. psychotic episode, severe mania) at screening.
  • Active suicidal risk (positive PHQ-9 item on suicidal ideation with associated clinical concern) requiring urgent care.
  • Uncontrolled comorbid substance use disorder (e.g. ongoing illicit drug dependence) that would confound assessment of alcohol-related recovery.
  • Legal incapacity or inability to provide informed consent.
  • Severe cognitive impairment (e.g. MMSE below functional threshold) precluding valid questionnaire completion (to be screened where indicated).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sustained Abstinence Cohort
All enrolled participants with AUD in ≥12-month abstinence, assessed at T1 (retrospective) and followed prospectively to T2 (12-month follow-up). No experimental intervention is delivered; participants receive usual care in ACAR/Don Orione programs (peer support, psychoeducation, optional psychotherapy), which is documented but not manipulated by investigators

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Serene Abstinence Index at 12 Months (Binary: Serene vs Struggle Abstinence)
Prazo: 1 year
Composite index classifying participants as achieving "serene abstinence" if all of the following criteria are met: (a) MCMI-IV Dysthymia (D) scale reduction ≥15 base-rate points from T1 to T2 (e.g. ≥75 BR to ≤60 BR); (b) Natural Reward Response score ≥4 on a 1-5 Likert item; (c) Spiritual Well-Being composite score ≥40-50 on FACIT-Sp-adapted items; (d) ≥30% improvement in WHOQOL-BREF or comparable quality-of-life scale. Classification as "serene" is further validated by self-report ("feeling happy and fulfilled most days" vs "just managing to stay sober").
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in MCMI-IV Personality and Clinical Syndrome Scales
Prazo: 1 year
Within-subject change in MCMI-IV scales B (Alcohol Dependence), D (Dysthymia), A (Anxiety), 2 (Avoidant), 3 (Depressive), 11 (Masochistic); effect sizes (Cohen's d) and proportion of participants with clinically meaningful improvement (≥10 base-rate points) will be reported.
1 year
3. Biological Functioning Composite Score
Prazo: 1 year
Mean of Likert-scaled items assessing sleep quality, energy/motivation, physical health, exercise frequency, cognitive clarity and craving intensity (higher scores = better functioning).
1 year
Psychological Resilience Composite Score
Prazo: 1 year
Composite of mood stability, self-esteem trajectory, emotional processing, locus of control, trauma processing and self-forgiveness items, plus PHQ-9 total score (reverse-coded for resilience); higher composite = better psychological recovery.
1 year
Social Reintegration Composite Score
Prazo: 1 year
Family/partner relationships, number and quality of friendships, group support engagement, employment status and satisfaction, community/volunteer involvement and perceived support, averaged into a 1-5 composite.
1 year
Spiritual Well-Being Composite (FACIT-Sp-Adapted)
Prazo: 1 year
Items on purpose in life, peace, forgiveness, sense of connection, higher-power/transcendence, gratitude and spiritual practices; summed or averaged to provide a spiritual well-being score (0-32 or 1-5-scaled).
1 year
Self-Reported Relapse Events (Exploratory)
Prazo: 1 year
Number and severity of any alcohol use lapses/relapses, recorded via structured interview and group documentation, to explore associations with MCMI-IV patterns and serene versus struggle classification.
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra M Gaina, MD, Grigore T Popa University of Medicine and Pharmacy PhD Department
  • Cadeira de estudo: Andreea S Szalontay, Clinical Professor, University of Medicine and Pharmacy "Grigore T. Popa" Iași Romania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 733/9.3.2026
  • SER-ABS-AUD (Identificador de registro: University of Medicine and Pharmacy Grigore T Popa PhD Department)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared. This is an observational study with minimal-risk psychological assessments involving sensitive personal information (psychiatric history, spiritual beliefs, recovery experiences) from a vulnerable population (adults with alcohol use disorder). GDPR Article 9 restricts sharing of special category data without explicit participant consent for third-party access, which was not obtained. De-identified summary statistics and aggregate findings will be published in peer-reviewed journals per ICMJE requirements.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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