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Is It Possible to Obtain Reliable MPTA and LDFA Values Using Imageless Navigation in Total Knee Arthroplasty? Comparison Between Preoperative CT Scan Measurements and Intraoperative Bone Morphing Before and After Articular Cartilage Removal (CAR-NAV-AL)

11 de maio de 2026 atualizado por: Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Is It Possible to Obtain Reliable MPTA and LDFA Values Using Imageless Navigation in Total Knee Arthroplasty? Comparison Between Preoperative CT Scan Measurements and Intraoperative Bone Morphing Before and After Articular Cartilage Removal.

Title: Evaluation of Image-less Navigation Accuracy in Total Knee Arthroplasty (CARNAVAL)

Summary:

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of an imageless navigation system in measuring key anatomical angles (MPTA and LDFA) during Total Knee Arthroplasty (TKA). While preoperative CT scans are currently the gold standard for bone planning, imageless navigation uses a "bone morphing" technique during surgery to create a digital model of the knee.

The study aims to determine if the measurements obtained via bone morphing, both before and after cartilage removal, are consistent with the measurements obtained from preoperative CT scans. The investigators seek to confirm if imageless navigation can provide reliable anatomical data, potentially reducing the need for preoperative radiation and costs associated with CT imaging.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background:

Accurate alignment is critical for the long-term success of Total Knee Arthroplasty (TKA). Newer robotic and navigated systems rely on bone morphing to define the patient's anatomy per-operatively. However, the impact of cartilage thickness and the intrinsic accuracy of these systems compared to 3D CT-based planning remain subjects of clinical interest.

Objectives:

The primary objective is to compare the Medial Proximal Tibial Angle (MPTA) and the Lateral Distal Femoral Angle (LDFA) measured by:

Preoperative CT scan (Reference standard).

Peroperative image-less navigation (bone morphing) with intact cartilage.

Peroperative image-less navigation (bone morphing) after cartilage removal.

Methodology:

This is a prospective, monocentric, interventional study. All included patients will undergo a standard preoperative 3D CT scan as part of the surgical planning. During the TKA procedure, the surgeon will use the navigation system to perform bone morphing at two specific stages:

Initial stage: On the joint surface with the cartilage still present.

Secondary stage: After the surgical removal of the articular cartilage.

Comparison:

The data collected peroperatively will be compared to the CT scan measurements. The study will evaluate the "fidelity" (accuracy) of the navigation system and analyze whether the presence or absence of cartilage significantly alters the reliability of the digital bone model created by the system.

Expected Outcomes:

The results will help determine the degree of confidence surgeons can place in imageless navigation for achieving precise anatomical alignment without the systematic use of preoperative 3D imaging.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75020
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients aged 18 years or older.

Patients with primary or secondary knee osteoarthritis requiring a Total Knee Arthroplasty (TKA).

Patients for whom the surgical planning requires a pre-operative 3D CT scan.

Patients who have been informed about the study and have signed the written informed consent.

Patients affiliated with or beneficiaries of a social security scheme.

Exclusion Criteria:

Revision Total Knee Arthroplasty (re-operation).

Major bone loss or significant bone deformity that prevents reliable anatomical landmarking.

History of prior knee surgery that could interfere with the navigation system trackers (e.g., retained hardware in the femur or tibia).

Pregnant or breastfeeding women.

Persons deprived of liberty or under legal guardianship.

Patients with a known allergy to any component used during the standard surgical procedure.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Navigation and CT-scan Comparison Group)
All participants undergo Total Knee Arthroplasty (TKA) using an imageless navigation system. Anatomical measurements (MPTA and LDFA) are recorded via bone morphing at two stages: 1) on intact articular cartilage and 2) after cartilage removal.
Intraoperative surface morphing of the joint surfaces is performed to obtain LDFA and MPTA values. The procedure compares measurements taken on the residual cartilage versus measurements taken directly on the osseous surface after cartilage debridement. These values are then validated against preoperative 3D CT scan data.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Difference in Medial Proximal Tibial Angle (MPTA) between CT scan and Imageless Navigation.
Prazo: At the time of surgery (intra-operative).
The mean difference (measured in degrees) between the MPTA calculated from the preoperative 3D CT scan and the MPTA measured intraoperatively via bone morphing after cartilage removal.
At the time of surgery (intra-operative).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Difference in Lateral Distal Femoral Angle (LDFA) between CT scan and Imageless Navigation.
Prazo: At the time of surgery (intraoperative)
The mean difference (measured in degrees) between the LDFA calculated from the preoperative 3D CT scan and the LDFA measured intraoperatively via bone morphing after cartilage removal.
At the time of surgery (intraoperative)
Correlation of MPTA and LDFA measurements before and after cartilage removal.
Prazo: At the time of surgery (intra-operative).
Evaluation of the measurement shift (in degrees) caused by the presence of articular cartilage during the bone morphing process. This assesses the system's ability to extrapolate the subchondral bone surface.
At the time of surgery (intra-operative).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Antoine MOUTON, Orthopedic surgeon, Diaconesses Croix Saint Simon Hospital Group

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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