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Nutrition Intervention Among Ethnic Minority Children Aged 5-16 Years in Tra Vinh Province, Vietnam

8 de maio de 2026 atualizado por: Bui Thi Hoang Lan, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Nutritional Status, Associated Factors, and Preliminary Effectiveness of a Nutrition Health Education Intervention Among Ethnic Minority Children Aged 5-16 Years in Tra Vinh Province, Vietnam

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a nutrition health education intervention among ethnic minority children aged 5-16 years in Tra Vinh Province, Vietnam. It will also assess factors associated with nutritional status in this population.

The main questions it aims to answer are:

Does the nutrition health education intervention improve nutritional status? Does the intervention improve nutrition-related knowledge, attitudes, and practices (KAP)? Does the intervention improve diet quality and physical activity levels among participants?

Researchers will compare participants receiving the nutrition education intervention with control group to evaluate the effectiveness of the intervention.

Participants in intervention group will:

Participate in a structured nutrition education program delivered monthly for 4 months through interactive lessons, videos, and educational materials Receive ongoing support and reinforcement activities for an additional 2 months Attend baseline and follow-up assessments including anthropometric measurements and interviews Complete questionnaires on nutrition knowledge, dietary practices, and physical activity

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

811

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tra Vinh
      • Thanh pho Tra Vinh, Tra Vinh, Vietnã
        • Community Health Centers in Tra Vinh Province

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Ethnic minority children aged 5-16 years
  • Living in selected communities or attending selected schools
  • Consent from parents/caregivers and assent from children

Exclusion Criteria:

  • Congenital deformities affecting anthropometry
  • Medical conditions affecting body composition measurement
  • Inability to participate in interviews

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervention group
Participants receive a structured nutrition health education intervention delivered through community-based and school-based models. The program includes four monthly educational sessions using presentations and videos, supported by interactive posters, nutrition leaflets, and dietary and physical activity diaries. The intervention is implemented over four months, followed by a two-month maintenance phase with reinforcement activities involving community health workers, school staff, and family engagement.
A multi-component nutrition health education program delivered through community-based and school-based models. For children aged 5-10 years, both children and their caregivers participate in nutrition education sessions at local health stations. For children aged 11-16 years, the intervention is delivered at ethnic minority boarding schools. The program consists of four monthly structured sessions using presentations and videos, supported by interactive posters, nutrition leaflets, and dietary and physical activity diaries. The key topics include: (1) nutrients and health, (2) prevention of undernutrition and overweight/obesity, (3) healthy dietary habits, and (4) physical activity promotion. The intervention lasts four months, followed by a two-month maintenance phase with reinforcement by community health workers, school staff, and family engagement.
Sem intervenção: control group
Participants do not receive the structured nutrition education intervention. They continue to receive routine health and nutrition education activities available at local community health centers and schools without additional intervention from the study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in BMI-for-age z-score
Prazo: Baseline and 6 months
Weight and height will be combined to report BMI in kilogram/meters^2. BMI-for-age z-score calculated according to the 2007 WHO growth standards.
Baseline and 6 months
Change in prevalence of malnutrition (including undernutrition and overweight/obesity)
Prazo: Baseline and 6 months
Proportion of participants with abnormal nutritional status, including undernutrition (stunting, underweight, or thinness) and overweight/obesity, classified according to WHO growth reference standards based on age- and sex-specific z-scores.
Baseline and 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in nutrition-related knowledge, attitudes, and practices (KAP)
Prazo: Baseline and 6 months

Nutrition knowledge, attitudes, and practices assessed using a structured questionnaire developed based on the Food and Agriculture Organization of the United Nations Guidelines for assessing nutrition-related knowledge, attitudes and practices.

Knowledge scores ranged from 0 to 11, attitude scores from 0 to 17, and practice scores from 0 to 8, with higher scores indicating better nutrition knowledge, more favorable nutrition attitudes, and better nutrition practices.

Baseline and 6 months
Change in diet quality scores
Prazo: Baseline and 6 months

Diet quality was assessed using the Diet Quality Questionnaire (DQQ), including the Dietary Diversity Score (DDS) and the Global Dietary Recommendations (GDR) score.

The Dietary Diversity Score (DDS) ranges from 0 to 10 based on the number of food groups consumed, with higher scores indicating greater dietary diversity.

The Global Dietary Recommendations (GDR) score ranges from 0 to 18 and reflects adherence to global dietary recommendations for protection against non-communicable diseases, with higher scores indicating better adherence to recommended dietary patterns.

Baseline and 6 months
Change in physical activity levels
Prazo: Baseline and 6 months
Physical activity levels assessed using a standardized questionnaire, including frequency and duration of moderate-to-vigorous physical activity.
Baseline and 6 months
Change in skeletal muscle mass
Prazo: Baseline and 6 months
Skeletal muscle mass (SMM), measured in kilograms using bioelectrical impedance analysis with an InBody analyzer.
Baseline and 6 months
Change in body fat mass
Prazo: Baseline and 6 months
Body fat mass (BFM), measured in kilograms using bioelectrical impedance analysis with an InBody analyzer.
Baseline and 6 months
Change in fat-free mass
Prazo: Baseline and 6 months
Fat-free mass (FFM), measured in kilograms using bioelectrical impedance analysis with an InBody analyzer.
Baseline and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Truc T Thanh, PhD, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

The data presented in this study are available on request from the corresponding author.

Prazo de Compartilhamento de IPD

De-identified individual participant data and supporting documents will be available beginning 6 months after publication and ending 5 years after publication.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

De-identified individual participant data and supporting documents will be available upon reasonable request to the corresponding author for academic research purposes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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