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Effects of a Cadaveric Workshop on Self-Reported Confidence in Ultrasound-Guided Upper Extremity Procedures (UECAD-USG)

1 de julho de 2026 atualizado por: Selim Sezikli, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effects of a Cadaveric Workshop on Self-Reported Confidence in Ultrasound-Guided Upper Extremity Procedures: A Prospective Pre-Post Study

This prospective observational study evaluates the effects of a structured cadaveric workshop on physicians' self-reported confidence in performing upper extremity ultrasound-guided procedures. The workshop consisted of theoretical instruction and supervised hands-on cadaveric practice focusing on shoulder, elbow, and wrist procedures. Confidence levels were assessed before and after the workshop using standardized questionnaires. The study also examined the influence of prior ultrasound experience, procedural volume, and academic seniority on baseline confidence and post-workshop improvement.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Ultrasound-guided musculoskeletal procedures are increasingly used in daily clinical practice because they improve procedural accuracy and reduce complication risk. However, upper extremity procedures require advanced sonoanatomical knowledge and technical proficiency due to the proximity of neurovascular structures and anatomical variability. Cadaveric workshops provide a realistic educational environment in which physicians can improve probe handling, needle guidance, and procedural confidence before performing these procedures in clinical settings.

This study evaluated the effectiveness of a one-day cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures. The workshop included theoretical lectures and supervised hands-on cadaveric practice involving shoulder, elbow, and wrist procedures. Participants completed pre- and post-workshop questionnaires assessing self-reported confidence levels.

The primary objective was to determine changes in procedural confidence following workshop participation. Secondary objectives included evaluating the effects of prior ultrasound training, years of musculoskeletal ultrasonography experience, procedural volume, and academic seniority on baseline confidence and confidence improvement after the course.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

78

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Koç University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Physicians and physical medicine and rehabilitation trainees participating in cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshops focused on upper extremity ultrasound-guided procedures.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Physicians participating in the cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop
  • Willingness to complete pre- and post-workshop questionnaires
  • Age ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • Failure to complete both pre- and post-workshop assessments
  • Withdrawal from the workshop before completion

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Workshop Participants
Physicians participating in a cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures involving the shoulder, elbow, and wrist.
Participants attended a structured one-day cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop consisting of theoretical lectures and supervised hands-on practice sessions. The workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures involving the shoulder, elbow, and wrist. Participants practiced probe positioning, sonoanatomical identification, and needle guidance techniques on cadaveric specimens under direct supervision by experienced instructors.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Self-Reported Confidence for Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures
Prazo: Immediately before and immediately after the workshop
Self-reported confidence for shoulder, elbow, and wrist ultrasound-guided procedures assessed using a 5-point Likert confidence scale ranging from 0 to 4, where 0 indicates no confidence and 4 indicates the highest level of confidence. Higher scores indicate greater procedural confidence. Confidence was assessed immediately before and immediately after the cadaveric workshop.
Immediately before and immediately after the workshop

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Participant Satisfaction With the Educational Workshop
Prazo: Immediately after the workshop
Participant satisfaction was assessed using a 4-point Likert satisfaction scale ranging from 1 to 4, where higher scores indicate greater satisfaction with the workshop content, educational quality, practical sessions, and organization.
Immediately after the workshop

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified participant-level questionnaire data, including demographic characteristics, professional background information, and pre- and post-workshop confidence assessments, will be shared.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Beginning 6 months after publication of the study results and continuing for 5 years following publication.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Access to de-identified participant-level data and supporting documents will be provided to qualified researchers who submit a methodologically sound research proposal. Data will be made available upon reasonable request to the corresponding author and may be used for educational or musculoskeletal ultrasonography research purposes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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