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Effects of Cadaveric Training on Clinical Confidence in Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures (UECAD-USG)

22. Mai 2026 aktualisiert von: Selim Sezikli, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effects of Cadaveric Training on Clinical Confidence in Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures: A Prospective Cross-Sectional Study

This prospective observational study evaluates the effects of a structured cadaveric workshop on physicians' self-reported confidence in performing upper extremity ultrasound-guided procedures. The workshop consisted of theoretical instruction and supervised hands-on cadaveric practice focusing on shoulder, elbow, and wrist procedures. Confidence levels were assessed before and after the workshop using standardized questionnaires. The study also examined the influence of prior ultrasound experience, procedural volume, and academic seniority on baseline confidence and post-workshop improvement.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ultrasound-guided musculoskeletal procedures are increasingly used in daily clinical practice because they improve procedural accuracy and reduce complication risk. However, upper extremity procedures require advanced sonoanatomical knowledge and technical proficiency due to the proximity of neurovascular structures and anatomical variability. Cadaveric workshops provide a realistic educational environment in which physicians can improve probe handling, needle guidance, and procedural confidence before performing these procedures in clinical settings.

This study evaluated the effectiveness of a one-day cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures. The workshop included theoretical lectures and supervised hands-on cadaveric practice involving shoulder, elbow, and wrist procedures. Participants completed pre- and post-workshop questionnaires assessing self-reported confidence levels.

The primary objective was to determine changes in procedural confidence following workshop participation. Secondary objectives included evaluating the effects of prior ultrasound training, years of musculoskeletal ultrasonography experience, procedural volume, and academic seniority on baseline confidence and confidence improvement after the course.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Koç University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physicians and physical medicine and rehabilitation trainees participating in cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshops focused on upper extremity ultrasound-guided procedures.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Physicians participating in the cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop
  • Willingness to complete pre- and post-workshop questionnaires
  • Age ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • Failure to complete both pre- and post-workshop assessments
  • Withdrawal from the workshop before completion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Workshop Participants
Physicians participating in a cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures involving the shoulder, elbow, and wrist.
Sonstiges: Cadaveric Musculoskeletal Ultrasonography Workshop
Participants attended a structured one-day cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop consisting of theoretical lectures and supervised hands-on practice sessions. The workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures involving the shoulder, elbow, and wrist. Participants practiced probe positioning, sonoanatomical identification, and needle guidance techniques on cadaveric specimens under direct supervision by experienced instructors.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Self-Reported Confidence for Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the workshop
Self-reported confidence scores for shoulder, elbow, and wrist ultrasound-guided procedures assessed using a 5-point Likert scale before and immediately after the cadaveric workshop.
Immediately before and immediately after the workshop

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant Satisfaction With the Educational Workshop
Zeitfenster: Immediately after the workshop
Participant ratings regarding workshop content, practical applications, educational quality, and organizational aspects assessed using post-workshop questionnaires.
Immediately after the workshop

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UE-CAD-USG-2026-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified participant-level questionnaire data, including demographic characteristics, professional background information, and pre- and post-workshop confidence assessments, will be shared.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginning 6 months after publication of the study results and continuing for 5 years following publication.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Access to de-identified participant-level data and supporting documents will be provided to qualified researchers who submit a methodologically sound research proposal. Data will be made available upon reasonable request to the corresponding author and may be used for educational or musculoskeletal ultrasonography research purposes.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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