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Effects of Cadaveric Training on Clinical Confidence in Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures (UECAD-USG)

22 maggio 2026 aggiornato da: Selim Sezikli, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effects of Cadaveric Training on Clinical Confidence in Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures: A Prospective Cross-Sectional Study

This prospective observational study evaluates the effects of a structured cadaveric workshop on physicians' self-reported confidence in performing upper extremity ultrasound-guided procedures. The workshop consisted of theoretical instruction and supervised hands-on cadaveric practice focusing on shoulder, elbow, and wrist procedures. Confidence levels were assessed before and after the workshop using standardized questionnaires. The study also examined the influence of prior ultrasound experience, procedural volume, and academic seniority on baseline confidence and post-workshop improvement.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ultrasound-guided musculoskeletal procedures are increasingly used in daily clinical practice because they improve procedural accuracy and reduce complication risk. However, upper extremity procedures require advanced sonoanatomical knowledge and technical proficiency due to the proximity of neurovascular structures and anatomical variability. Cadaveric workshops provide a realistic educational environment in which physicians can improve probe handling, needle guidance, and procedural confidence before performing these procedures in clinical settings.

This study evaluated the effectiveness of a one-day cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures. The workshop included theoretical lectures and supervised hands-on cadaveric practice involving shoulder, elbow, and wrist procedures. Participants completed pre- and post-workshop questionnaires assessing self-reported confidence levels.

The primary objective was to determine changes in procedural confidence following workshop participation. Secondary objectives included evaluating the effects of prior ultrasound training, years of musculoskeletal ultrasonography experience, procedural volume, and academic seniority on baseline confidence and confidence improvement after the course.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

78

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Koç University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Physicians and physical medicine and rehabilitation trainees participating in cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshops focused on upper extremity ultrasound-guided procedures.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Physicians participating in the cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop
  • Willingness to complete pre- and post-workshop questionnaires
  • Age ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • Failure to complete both pre- and post-workshop assessments
  • Withdrawal from the workshop before completion

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Workshop Participants
Physicians participating in a cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures involving the shoulder, elbow, and wrist.
Altro: Cadaveric Musculoskeletal Ultrasonography Workshop
Participants attended a structured one-day cadaveric musculoskeletal ultrasonography workshop consisting of theoretical lectures and supervised hands-on practice sessions. The workshop focused on upper extremity ultrasound-guided procedures involving the shoulder, elbow, and wrist. Participants practiced probe positioning, sonoanatomical identification, and needle guidance techniques on cadaveric specimens under direct supervision by experienced instructors.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Self-Reported Confidence for Upper Extremity Ultrasound-Guided Procedures
Lasso di tempo: Immediately before and immediately after the workshop
Self-reported confidence scores for shoulder, elbow, and wrist ultrasound-guided procedures assessed using a 5-point Likert scale before and immediately after the cadaveric workshop.
Immediately before and immediately after the workshop

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participant Satisfaction With the Educational Workshop
Lasso di tempo: Immediately after the workshop
Participant ratings regarding workshop content, practical applications, educational quality, and organizational aspects assessed using post-workshop questionnaires.
Immediately after the workshop

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UE-CAD-USG-2026-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified participant-level questionnaire data, including demographic characteristics, professional background information, and pre- and post-workshop confidence assessments, will be shared.

Periodo di condivisione IPD

Beginning 6 months after publication of the study results and continuing for 5 years following publication.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Access to de-identified participant-level data and supporting documents will be provided to qualified researchers who submit a methodologically sound research proposal. Data will be made available upon reasonable request to the corresponding author and may be used for educational or musculoskeletal ultrasonography research purposes.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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