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MCT Enteral Feeding to Reduce Chyle Leak After Oesophagectomy

29 de maio de 2026 atualizado por: Royal College of Surgeons, Ireland

Chyle leak (chylothorax) is a recognised complication following minimally invasive oesophagectomy for oesophageal cancer and may result in prolonged hospital stay, nutritional compromise, and need for additional interventions.

Medium-chain triglyceride (MCT) feeds reduce lymphatic flow as they are absorbed directly via the portal circulation rather than through the thoracic duct. While MCT feeds are commonly used in the management of established chyle leaks, their role in prevention has not been evaluated in a randomised controlled trial.

This single-centre randomised controlled trial will evaluate whether initiating postoperative jejunostomy feeding with MCT-based enteral nutrition reduces the incidence of clinically and biochemically confirmed chyle leak compared with standard enteral feeding in patients undergoing minimally invasive or robotic-assisted oesophagectomy.

Participants will be randomised in a 1:1 ratio to receive either MCT-based feeds or standard jejunostomy feeds starting on postoperative day 1. The primary outcome is the incidence of chylothorax. Secondary outcomes include chest drain output, re-intervention rates, and length of hospital stay.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Oesophagectomy is a key component of curative treatment for oesophageal cancer. Minimally invasive and robotic-assisted techniques are increasingly used and are associated with improved postoperative recovery. However, these approaches may be associated with a higher incidence of postoperative chyle leak due to extensive mediastinal lymphatic dissection.

Chylothorax occurs when the thoracic duct or its tributaries are disrupted, resulting in leakage of lymphatic fluid into the pleural cavity. This complication can lead to prolonged hospitalisation, nutritional depletion, immunosuppression, and may require radiological or surgical intervention.

Standard postoperative care includes initiation of jejunostomy feeding on postoperative day 1 using enteral formulations containing long-chain triglycerides. These lipids are absorbed via chylomicron formation and transported through the lymphatic system, potentially increasing thoracic duct flow and chyle production.

Medium-chain triglycerides (MCTs), in contrast, are absorbed directly into the portal venous system and bypass the lymphatic circulation. MCT-based feeds are widely used in the management of established chyle leaks, but their prophylactic use has not been evaluated in prospective randomised studies.

This study is a prospective, single-centre, randomised controlled trial conducted at Beaumont Hospital. Adult patients undergoing minimally invasive or robotic-assisted oesophagectomy with placement of a feeding jejunostomy will be eligible for inclusion.

Participants will be randomised in a 1:1 ratio to receive either:

  • Standard jejunostomy feeding (Nutrison Protein Plus 1.25 kcal/ml), or
  • MCT-based jejunostomy feeding (Nutrison Peptisorb 1 kcal/ml)

Enteral feeding will commence on postoperative day 1 and follow an identical escalation protocol in both groups.

The primary endpoint is the incidence of clinically and biochemically confirmed chylothorax, defined according to Esophageal Complications Consensus Group criteria.

Secondary endpoints include:

  • Chest drain output volume
  • Requirement for re-intervention (radiological or surgical)
  • Postoperative length of stay
  • 90-day postoperative morbidity

A total of 160 participants will be enrolled. Analysis will be conducted on an intention-to-treat basis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Prof jarlath Bolger, MB, BCh, BAO, MCh, FRCSI
  • Número de telefone: 018093000
  • E-mail: jarbolger@rcsi.com

Locais de estudo

    • Dublin
      • Beaumont, Dublin, Irlanda, D09V2N0
        • Recrutamento
        • Beaumont RCSI Cancer Centre
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosis of oesophageal cancer (adenocarcinoma or squamous cell carcinoma)
  • Planned minimally invasive or robotic-assisted oesophagectomy (MIO or RAMIO) with curative intent
  • Placement of feeding jejunostomy at or prior to oesophagectomy
  • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent
  • No feeding jejunostomy placed at or prior to surgery
  • Prior or concomitant malignancy that would interfere with study protocol or outcomes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Standard Jejunostomy Feeding
Participants randomised to this group will receive standard postoperative enteral nutrition via feeding jejunostomy beginning on postoperative day 1. The standard formula used will be Nutrison Protein Plus 1.25 kcal/ml. Feed initiation and escalation will follow the institution's established enhanced recovery protocol.
Postoperative enteral feeding using a standard long-chain triglyceride-based jejunostomy formula (Nutrison Protein Plus 1.25 kcal/ml), initiated on postoperative day 1 and escalated according to institutional feeding protocol.
Experimental: Medium-Chain Triglyceride (MCT) Jejunostomy Feeding
Participants randomised to this group will receive medium-chain triglyceride (MCT)-based enteral nutrition via feeding jejunostomy beginning on postoperative day 1. The formula used will be Nutrison Peptisorb 1 kcal/ml. Feed initiation and escalation will follow the same protocol as the control group.
Postoperative enteral feeding using a medium-chain triglyceride-based jejunostomy formula (Nutrison Peptisorb 1 kcal/ml), initiated on postoperative day 1 and escalated according to institutional feeding protocol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of Clinically and Biochemically Confirmed Chylothorax
Prazo: Postoperative days 1,3 and 5

Proportion of participants developing chylothorax following minimally invasive or robotic-assisted oesophagectomy.

Chylothorax will be defined according to Esophageal Complications Consensus Group criteria as:

Milky pleural effusion >200 mL in 24 hours after initiation of enteral feeding and/or

Pleural fluid triglyceride level >100 mg/dL and/or

Presence of chylomicrons in pleural fluid

At least two diagnostic criteria must be present to confirm chylothorax.

Diagnosis will be based on pleural fluid analysis collected on postoperative days 1, 3, and 5.

Postoperative days 1,3 and 5

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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