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Effect of Kinesio-taping With Routine Physical Therapy in Wrist Joint Hypermobility

7 de julho de 2026 atualizado por: University of Lahore

Routine Physical Therapy With and Without Kinesio Taping Among Patients With Wrist Joint Hypermobility

The study will be randomized controlled trial. This study will be conducted at the University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. This will investigate the effects of routine physical therapy with and without Kinesio taping in patients with Wrist Joint Hypermobility. A sample size of 38 participants will be randomly assigned into two groups. Group A will receive routine physical therapy protocol, while Group B will receive the same protocol with additional Kinesio taping. The interventions will be delivered three times per week for 8 weeks. Clinical outcomes, including pain, range of motion, and functionality, will be assessed at baseline and after 8 weeks using standardized tools.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Screening: All participants will be screened according to inclusion and exclusion criteria. Eligible individuals will provide written informed consent prior to participation.

Randomization & Allocation: Participants will be randomized into two groups using the lottery method.

Blinding: This will be a single-blind study in which the assessor will be blinded to group allocation.

Group A (Control): Participants will receive routine physical therapy treatment including Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), cryotherapy (if swelling), splinting recommendations, passive or active Range of Motion (ROM), strengthening, proprioceptive, dynamic and functional training exercises. Sessions will last 45 minutes, 3 times per week for 8 weeks.

Group B (Experimental): Participants will receive the same routine physical therapy protocol, plus Kinesio taping (Y-strip method) applied to the wrist joint. Each session will last 45 minutes, 3 times per week for 8 weeks.

Outcome Variables:

  1. Pain will be measured with the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  2. Wrist Functionality with the Patient-Rated Wrist Evaluation (PRWE)
  3. Wrist range of motion with a universal Goniometer. Assessments will be done at baseline and after 8 weeks.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants
  • Aged 18 to 40 years.
  • Beighton score greater than or equal to 4 either less than 4 with positive family history of hypermobility
  • Intermittent or persistent wrist pain in one or both hands for more than 3 years.
  • Passive range of motion less than 50 degree in wrist extension

Exclusion Criteria:

  • Surgical history on wrist joint and upper limb in past 12 months.
  • Inflammatory and infectious joint diseases like rheumatoid arthritis, wrist OA.
  • Acute trauma or neurological conditions including radiculopathy, plexopathy, tunnel syndromes.
  • Current or past use of splints or pain-related medications.
  • Medication influencing joint mobility including corticosteroids, HRT, lipid-lowering drugs.
  • Pregnant women and those less than 1 year postpartum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: A - Control (Routine Physical Therapy)
Participants in this arm will receive the routine physical therapy protocol for wrist joint hypermobility. Treatment includes pain-modality management (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) or cryotherapy depending on swelling), wrist joint passive and active range of motion exercises, strengthening exercises, proprioceptive training, dynamic strengthening, grip training, and task-specific functional exercises. A structured home-exercise plan is also provided.

The routine physical therapy protocol includes:

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS): 10 minutes (80 Hz, pulse width 50-100 µs); avoided if swelling is present.

Cryotherapy: Used when swelling is present. Splinting: Static splints recommended for rest or night; dynamic splints for activity (as needed).

Passive & Active Range of Motion (ROM) Exercises: Flexion, extension, radial and ulnar deviation (3 sets of 7 repetitions).

Manual Resistance Strengthening: Flexion, extension, radial and ulnar deviation (3 sets of 10 repetitions).

Wrist Curls and Reverse Wrist Curls: 0.5-1 kg weight (3 sets of 7 repetitions). Proprioceptive Training: Wrist circles, tendon gliding (3 sets of 10 repetitions).

Dynamic Strengthening: Resistance band flexion and extension (3 sets of 12 repetitions).

Grip Strengthening: Soft ball/Thera putty (3 sets of 10 reps) Functional Training: Task-specific activities for 5 minutes. Frequency: 3 sessions per week for 8 weeks. Session Duration: 45 minutes

Outros nomes:
  • Intervention for Arm 1
Experimental: B - Experimental (Routine Physical Therapy with Kinesio Taping)
Participants in this arm will receive the same routine physical therapy protocol as Arm 1, with the addition of Kinesio taping applied to the wrist using a standardized "Y-strip" method. Kinesio tape is applied in the final 10 minutes of each session.

Kinesio taping will be applied in "Y" configuration using 5-cm elastic therapeutic tape.

Procedure:

  1. Tape Preparation:

    One base strip 10 cm Two tails 7-10 cm each

  2. Application:

    Base Anchor: Placed over the carpal region above the wrist crease. Radial Tail: Applied along forearm/wrist flexors toward the thumb side. Ulnar Tail: Applied along extensor surface toward the little-finger side.

  3. Aftercare:

Patient checks wrist movement for comfort. Tape should remain dry for one hour post-application.

Session details (combined):

45-minute sessions Heat pack or TENS for 10 minutes (if no swelling) ROM, strengthening, proprioception, dynamic training Tape applied in final 10 minutes Frequency: 3 sessions/week for 8 weeks A complete home-exercise program is also provided.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Prazo: Baseline and at the end of 8 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point scale used to assess wrist pain intensity, ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and at the end of 8 weeks
Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE)
Prazo: Baseline and at the end of 8 weeks
The Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE) questionnaire is a self reported questionnaire used to assess wrist pain and functional disability. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
Baseline and at the end of 8 weeks
Wrist Range of Motion
Prazo: Baseline and at the end of 8 weeks
Wrist range of motion will be measured using a universal goniometer in degrees for wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation. Higher values indicate greater wrist mobility.
Baseline and at the end of 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Saliha Javed, MS-MSK, University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UOL/IREB/25/09/0055

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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