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Effect of Kinesio-taping With Routine Physical Therapy in Wrist Joint Hypermobility

2026년 6월 6일 업데이트: University of Lahore

Routine Physical Therapy With and Without Kinesio Taping Among Patients With Wrist Joint Hypermobility

The study will be randomized controlled trial. This study will be conducted at the University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. This will investigate the effects of routine physical therapy with and without Kinesio taping in patients with Wrist Joint Hypermobility. A sample size of 38 participants will be randomly assigned into two groups. Group A will receive routine physical therapy protocol, while Group B will receive the same protocol with additional Kinesio taping. The interventions will be delivered three times per week for 8 weeks. Clinical outcomes, including pain, range of motion, and functionality, will be assessed at baseline and after 8 weeks using standardized tools.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

Screening: All participants will be screened according to inclusion and exclusion criteria. Eligible individuals will provide written informed consent prior to participation.

Randomization & Allocation: Participants will be randomized into two groups using the lottery method.

Blinding: This will be a single-blind study in which the assessor will be blinded to group allocation.

Group A (Control): Participants will receive routine physical therapy treatment including Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), cryotherapy (if swelling), splinting recommendations, passive or active Range of Motion (ROM), strengthening, proprioceptive, dynamic and functional training exercises. Sessions will last 45 minutes, 3 times per week for 8 weeks.

Group B (Experimental): Participants will receive the same routine physical therapy protocol, plus Kinesio taping (Y-strip method) applied to the wrist joint. Each session will last 45 minutes, 3 times per week for 8 weeks.

Outcome Variables:

  1. Pain will be measured with the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  2. Wrist Functionality with the Patient-Rated Wrist Evaluation (PRWE)
  3. Wrist range of motion with a universal Goniometer. Assessments will be done at baseline and after 8 weeks.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants
  • Aged 18 to 40 years.
  • Beighton score greater than or equal to 4 either less than 4 with positive family history of hypermobility
  • Intermittent or persistent wrist pain in one or both hands for more than 3 years.
  • Passive range of motion less than 50 degree in wrist extension

Exclusion Criteria:

  • Surgical history on wrist joint and upper limb in past 12 months.
  • Inflammatory and infectious joint diseases like rheumatoid arthritis, wrist OA.
  • Acute trauma or neurological conditions including radiculopathy, plexopathy, tunnel syndromes.
  • Current or past use of splints or pain-related medications.
  • Medication influencing joint mobility including corticosteroids, HRT, lipid-lowering drugs.
  • Pregnant women and those less than 1 year postpartum

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: A - Control (Routine Physical Therapy)
Participants in this arm will receive the routine physical therapy protocol for wrist joint hypermobility. Treatment includes pain-modality management (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) or cryotherapy depending on swelling), wrist joint passive and active range of motion exercises, strengthening exercises, proprioceptive training, dynamic strengthening, grip training, and task-specific functional exercises. A structured home-exercise plan is also provided.
다른: Routine Physical Therapy Protocol for Wrist Joint

The routine physical therapy protocol includes:

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS): 10 minutes (80 Hz, pulse width 50-100 µs); avoided if swelling is present.

Cryotherapy: Used when swelling is present. Splinting: Static splints recommended for rest or night; dynamic splints for activity (as needed).

Passive & Active Range of Motion (ROM) Exercises: Flexion, extension, radial and ulnar deviation (3 sets of 7 repetitions).

Manual Resistance Strengthening: Flexion, extension, radial and ulnar deviation (3 sets of 10 repetitions).

Wrist Curls and Reverse Wrist Curls: 0.5-1 kg weight (3 sets of 7 repetitions). Proprioceptive Training: Wrist circles, tendon gliding (3 sets of 10 repetitions).

Dynamic Strengthening: Resistance band flexion and extension (3 sets of 12 repetitions).

Grip Strengthening: Soft ball/Thera putty (3 sets of 10 reps) Functional Training: Task-specific activities for 5 minutes. Frequency: 3 sessions per week for 8 weeks. Session Duration: 45 minutes

다른 이름들:
  • Intervention for Arm 1
실험적: B - Experimental (Routine Physical Therapy with Kinesio Taping)
Participants in this arm will receive the same routine physical therapy protocol as Arm 1, with the addition of Kinesio taping applied to the wrist using a standardized "Y-strip" method. Kinesio tape is applied in the final 10 minutes of each session.
장치: Kinesio Taping (Y-strip Technique)

Kinesio taping will be applied in "Y" configuration using 5-cm elastic therapeutic tape.

Procedure:

  1. Tape Preparation:

    One base strip 10 cm Two tails 7-10 cm each

  2. Application:

    Base Anchor: Placed over the carpal region above the wrist crease. Radial Tail: Applied along forearm/wrist flexors toward the thumb side. Ulnar Tail: Applied along extensor surface toward the little-finger side.

  3. Aftercare:

Patient checks wrist movement for comfort. Tape should remain dry for one hour post-application.

Session details (combined):

45-minute sessions Heat pack or TENS for 10 minutes (if no swelling) ROM, strengthening, proprioception, dynamic training Tape applied in final 10 minutes Frequency: 3 sessions/week for 8 weeks A complete home-exercise program is also provided.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
기간: Baseline and at the end of 8 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point scale used to assess wrist pain intensity, ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and at the end of 8 weeks
Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE)
기간: Baseline and at the end of 8 weeks
The Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE) questionnaire is a self reported questionnaire used to assess wrist pain and functional disability. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
Baseline and at the end of 8 weeks
Wrist Range of Motion
기간: Baseline and at the end of 8 weeks
Wrist range of motion will be measured using a universal goniometer in degrees for wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation. Higher values indicate greater wrist mobility.
Baseline and at the end of 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Saliha Javed, MS-MSK, University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UOL/IREB/25/09/0055

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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