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Effect of Kinesio-taping With Routine Physical Therapy in Wrist Joint Hypermobility

6 giugno 2026 aggiornato da: University of Lahore

Routine Physical Therapy With and Without Kinesio Taping Among Patients With Wrist Joint Hypermobility

The study will be randomized controlled trial. This study will be conducted at the University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. This will investigate the effects of routine physical therapy with and without Kinesio taping in patients with Wrist Joint Hypermobility. A sample size of 38 participants will be randomly assigned into two groups. Group A will receive routine physical therapy protocol, while Group B will receive the same protocol with additional Kinesio taping. The interventions will be delivered three times per week for 8 weeks. Clinical outcomes, including pain, range of motion, and functionality, will be assessed at baseline and after 8 weeks using standardized tools.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Screening: All participants will be screened according to inclusion and exclusion criteria. Eligible individuals will provide written informed consent prior to participation.

Randomization & Allocation: Participants will be randomized into two groups using the lottery method.

Blinding: This will be a single-blind study in which the assessor will be blinded to group allocation.

Group A (Control): Participants will receive routine physical therapy treatment including Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), cryotherapy (if swelling), splinting recommendations, passive or active Range of Motion (ROM), strengthening, proprioceptive, dynamic and functional training exercises. Sessions will last 45 minutes, 3 times per week for 8 weeks.

Group B (Experimental): Participants will receive the same routine physical therapy protocol, plus Kinesio taping (Y-strip method) applied to the wrist joint. Each session will last 45 minutes, 3 times per week for 8 weeks.

Outcome Variables:

  1. Pain will be measured with the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  2. Wrist Functionality with the Patient-Rated Wrist Evaluation (PRWE)
  3. Wrist range of motion with a universal Goniometer. Assessments will be done at baseline and after 8 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants
  • Aged 18 to 40 years.
  • Beighton score greater than or equal to 4 either less than 4 with positive family history of hypermobility
  • Intermittent or persistent wrist pain in one or both hands for more than 3 years.
  • Passive range of motion less than 50 degree in wrist extension

Exclusion Criteria:

  • Surgical history on wrist joint and upper limb in past 12 months.
  • Inflammatory and infectious joint diseases like rheumatoid arthritis, wrist OA.
  • Acute trauma or neurological conditions including radiculopathy, plexopathy, tunnel syndromes.
  • Current or past use of splints or pain-related medications.
  • Medication influencing joint mobility including corticosteroids, HRT, lipid-lowering drugs.
  • Pregnant women and those less than 1 year postpartum

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: A - Control (Routine Physical Therapy)
Participants in this arm will receive the routine physical therapy protocol for wrist joint hypermobility. Treatment includes pain-modality management (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) or cryotherapy depending on swelling), wrist joint passive and active range of motion exercises, strengthening exercises, proprioceptive training, dynamic strengthening, grip training, and task-specific functional exercises. A structured home-exercise plan is also provided.
Altro: Routine Physical Therapy Protocol for Wrist Joint

The routine physical therapy protocol includes:

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS): 10 minutes (80 Hz, pulse width 50-100 µs); avoided if swelling is present.

Cryotherapy: Used when swelling is present. Splinting: Static splints recommended for rest or night; dynamic splints for activity (as needed).

Passive & Active Range of Motion (ROM) Exercises: Flexion, extension, radial and ulnar deviation (3 sets of 7 repetitions).

Manual Resistance Strengthening: Flexion, extension, radial and ulnar deviation (3 sets of 10 repetitions).

Wrist Curls and Reverse Wrist Curls: 0.5-1 kg weight (3 sets of 7 repetitions). Proprioceptive Training: Wrist circles, tendon gliding (3 sets of 10 repetitions).

Dynamic Strengthening: Resistance band flexion and extension (3 sets of 12 repetitions).

Grip Strengthening: Soft ball/Thera putty (3 sets of 10 reps) Functional Training: Task-specific activities for 5 minutes. Frequency: 3 sessions per week for 8 weeks. Session Duration: 45 minutes

Altri nomi:
  • Intervention for Arm 1
Sperimentale: B - Experimental (Routine Physical Therapy with Kinesio Taping)
Participants in this arm will receive the same routine physical therapy protocol as Arm 1, with the addition of Kinesio taping applied to the wrist using a standardized "Y-strip" method. Kinesio tape is applied in the final 10 minutes of each session.
Dispositivo: Kinesio Taping (Y-strip Technique)

Kinesio taping will be applied in "Y" configuration using 5-cm elastic therapeutic tape.

Procedure:

  1. Tape Preparation:

    One base strip 10 cm Two tails 7-10 cm each

  2. Application:

    Base Anchor: Placed over the carpal region above the wrist crease. Radial Tail: Applied along forearm/wrist flexors toward the thumb side. Ulnar Tail: Applied along extensor surface toward the little-finger side.

  3. Aftercare:

Patient checks wrist movement for comfort. Tape should remain dry for one hour post-application.

Session details (combined):

45-minute sessions Heat pack or TENS for 10 minutes (if no swelling) ROM, strengthening, proprioception, dynamic training Tape applied in final 10 minutes Frequency: 3 sessions/week for 8 weeks A complete home-exercise program is also provided.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: Baseline and at the end of 8 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point scale used to assess wrist pain intensity, ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and at the end of 8 weeks
Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE)
Lasso di tempo: Baseline and at the end of 8 weeks
The Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE) questionnaire is a self reported questionnaire used to assess wrist pain and functional disability. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
Baseline and at the end of 8 weeks
Wrist Range of Motion
Lasso di tempo: Baseline and at the end of 8 weeks
Wrist range of motion will be measured using a universal goniometer in degrees for wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation. Higher values indicate greater wrist mobility.
Baseline and at the end of 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lahore

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Saliha Javed, MS-MSK, University of Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UOL/IREB/25/09/0055

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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