AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and Effects of the FUNBALL Program
10 de junho de 2026 atualizado por: Yeditepe University
AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and the Effects of the FUNBALL Program on Physical Performance and Cognitive Function in Professional Football Players
This study investigates hamstring injury risk in football players using artificial intelligence-based motion analysis (OpenPose) and evaluates the effects of a targeted exercise intervention (FUNBALL).
Hamstring risk is assessed during a 30-m sprint using sagittal-plane video analysis, and players classified as medium or high risk receive a four-month FUNBALL program.
A pre-post intervention design is employed, with sprint performance, agility, balance, jumping ability, kicking power, and cognitive function assessed using standardized field and cognitive tests.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Before the implementation of the FUNBALL program, artificial intelligence (OpenPose) based hamstring risk analysis and 30-meter sprint test, 505 agility and direction change test, modified star balance test, 5-point jump test, maximum shot distance test and cognition tests will be applied as pre-tests (18,19).
AI risk analysis will be done by examining video (30 frame rate) captured with a phone camera (iPhone 14 Pro) from the sagittal (side) plane during the 240 m sprint test.
The camera will be positioned 15 meters from the level of the middle of the 30-meter sprint test with the help of a tripod.
It will follow the participant's run for 30 meters in motion.
The football player will be asked to do a 30 m sprint with 3 repetitions and the average of 3 repetitions will be taken as a basis.
According to the artificial intelligence risk analysis, the FUNBALL program will be applied to medium and high risk groups for 4 months.
At the end of the Middle Program, the same parameters will be re-evaluated.
Hamstring risk analysis and speed parameter will be evaluated with 30 meter sprint test, agility parameter 505 with direction change and agility test, cognition parameter with color word stroop test, n-back test and digit span test, balance and proprioception parameter with modified star balance test, jump parameter with 5-point jump test, and power parameter with maximum shot distance test.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turquia (Türkiye), 34537
- Istanbulspor Ömer Sarıalioglu Football Team Facilitu
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- To be a professional football player between the ages of 18-35.
- Not having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
- Not having an active disability.
- To have verbal and written communication skills who accept to participate in the study voluntarily and to perform exercise applications.
Exclusion Criteria:
- Presence of an active disability
- Having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
- Vestibular or disconnected vision problems
- History of cancer
- Illiteracy
- Mental and cognitive disorders that may affect communication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: FUNBALL Intervention Arm
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The FUNBALL Prevention Program is an evidence-based injury prevention exercise program described in the literature.
The program was developed by Obertinca et al. and has been shown to reduce thigh muscle injury incidence by approximately 38% in football players.
In the present study, the FUNBALL program is implemented as a structured training intervention aimed at reducing hamstring injury risk.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Number of Participants Classified as High Hamstring Injury Risk by OpenPose-Based Biomechanical Analysis
Prazo: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
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Outcome measure: Number of participants classified as high hamstring injury risk.
Assessment tool: OpenPose-based biomechanical motion analysis of a 30-meter sprint.
Classification is based on hip flexion angle, knee extension angle, and terminal swing phase mechanics.
Unit of measure: Number of participants classified as high risk.
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Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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505 COD Agility Test
Prazo: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
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The 505 Change of Direction (COD) test is a widely used field-based assessment designed to evaluate an athlete's ability to decelerate, rapidly change direction, and re-accelerate over a short distance.
The players are going to sprint forward 10 m, perform a 180-degree turn off a designated foot at the 5-m mark, and sprint back as quickly as possible, with total time is going to record using electronic timing gates or a stopwatch.
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Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
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Number of Players With Elevated Hamstring Injury Risk During Sprint Testing
Prazo: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
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The primary outcome will be the number of players identified with elevated hamstring injury risk during a 30-m sprint test, assessed using an artificial intelligence-based movement analysis.
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Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
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N-Back Task Accuracy (%)
Prazo: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Working memory performance assessed using a computerized N-Back task and reported as percentage accuracy (%).
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Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Digit Span Total Score
Prazo: Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
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Total number of correctly recalled digits during a computerized Digit Span task.
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Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
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Composite Reach Distance in Modified Star Excursion Balance Test
Prazo: Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Composite normalized reach distance during the Modified Star Excursion Balance Test.
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Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Horizontal Distance in Multiple Five Bounds Test
Prazo: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Horizontal distance achieved during the Multiple Five Bounds Test assessing horizontal power.
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Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Maximal Soccer Ball Kicking Distance
Prazo: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Maximum horizontal distance of a soccer ball following a maximal instep kick.
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Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
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Stroop Reaction Time
Prazo: Baseline (Day 0) and Week 12
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Mean reaction time during incongruent trials of a computerized Stroop task.
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Baseline (Day 0) and Week 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elif Tuğçe t Çil Sertöz, Asst. Prof. Dr., Yeditepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
25 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
25 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Yeditepe U1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
January 2026-January 2027
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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