AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and Effects of the FUNBALL Program
10 июня 2026 г. обновлено: Yeditepe University
AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and the Effects of the FUNBALL Program on Physical Performance and Cognitive Function in Professional Football Players
This study investigates hamstring injury risk in football players using artificial intelligence-based motion analysis (OpenPose) and evaluates the effects of a targeted exercise intervention (FUNBALL).
Hamstring risk is assessed during a 30-m sprint using sagittal-plane video analysis, and players classified as medium or high risk receive a four-month FUNBALL program.
A pre-post intervention design is employed, with sprint performance, agility, balance, jumping ability, kicking power, and cognitive function assessed using standardized field and cognitive tests.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Before the implementation of the FUNBALL program, artificial intelligence (OpenPose) based hamstring risk analysis and 30-meter sprint test, 505 agility and direction change test, modified star balance test, 5-point jump test, maximum shot distance test and cognition tests will be applied as pre-tests (18,19).
AI risk analysis will be done by examining video (30 frame rate) captured with a phone camera (iPhone 14 Pro) from the sagittal (side) plane during the 240 m sprint test.
The camera will be positioned 15 meters from the level of the middle of the 30-meter sprint test with the help of a tripod.
It will follow the participant's run for 30 meters in motion.
The football player will be asked to do a 30 m sprint with 3 repetitions and the average of 3 repetitions will be taken as a basis.
According to the artificial intelligence risk analysis, the FUNBALL program will be applied to medium and high risk groups for 4 months.
At the end of the Middle Program, the same parameters will be re-evaluated.
Hamstring risk analysis and speed parameter will be evaluated with 30 meter sprint test, agility parameter 505 with direction change and agility test, cognition parameter with color word stroop test, n-back test and digit span test, balance and proprioception parameter with modified star balance test, jump parameter with 5-point jump test, and power parameter with maximum shot distance test.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Турция (Туркие), 34537
- Istanbulspor Ömer Sarıalioglu Football Team Facilitu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- To be a professional football player between the ages of 18-35.
- Not having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
- Not having an active disability.
- To have verbal and written communication skills who accept to participate in the study voluntarily and to perform exercise applications.
Exclusion Criteria:
- Presence of an active disability
- Having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
- Vestibular or disconnected vision problems
- History of cancer
- Illiteracy
- Mental and cognitive disorders that may affect communication
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: FUNBALL Intervention Arm
|
The FUNBALL Prevention Program is an evidence-based injury prevention exercise program described in the literature.
The program was developed by Obertinca et al. and has been shown to reduce thigh muscle injury incidence by approximately 38% in football players.
In the present study, the FUNBALL program is implemented as a structured training intervention aimed at reducing hamstring injury risk.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants Classified as High Hamstring Injury Risk by OpenPose-Based Biomechanical Analysis
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
|
Outcome measure: Number of participants classified as high hamstring injury risk.
Assessment tool: OpenPose-based biomechanical motion analysis of a 30-meter sprint.
Classification is based on hip flexion angle, knee extension angle, and terminal swing phase mechanics.
Unit of measure: Number of participants classified as high risk.
|
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
505 COD Agility Test
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
|
The 505 Change of Direction (COD) test is a widely used field-based assessment designed to evaluate an athlete's ability to decelerate, rapidly change direction, and re-accelerate over a short distance.
The players are going to sprint forward 10 m, perform a 180-degree turn off a designated foot at the 5-m mark, and sprint back as quickly as possible, with total time is going to record using electronic timing gates or a stopwatch.
|
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
|
|
Number of Players With Elevated Hamstring Injury Risk During Sprint Testing
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
|
The primary outcome will be the number of players identified with elevated hamstring injury risk during a 30-m sprint test, assessed using an artificial intelligence-based movement analysis.
|
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
|
|
N-Back Task Accuracy (%)
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
Working memory performance assessed using a computerized N-Back task and reported as percentage accuracy (%).
|
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
|
Digit Span Total Score
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
|
Total number of correctly recalled digits during a computerized Digit Span task.
|
Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
|
|
Composite Reach Distance in Modified Star Excursion Balance Test
Временное ограничение: Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
Composite normalized reach distance during the Modified Star Excursion Balance Test.
|
Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
|
Horizontal Distance in Multiple Five Bounds Test
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
Horizontal distance achieved during the Multiple Five Bounds Test assessing horizontal power.
|
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
|
Maximal Soccer Ball Kicking Distance
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
Maximum horizontal distance of a soccer ball following a maximal instep kick.
|
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
|
|
Stroop Reaction Time
Временное ограничение: Baseline (Day 0) and Week 12
|
Mean reaction time during incongruent trials of a computerized Stroop task.
|
Baseline (Day 0) and Week 12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elif Tuğçe t Çil Sertöz, Asst. Prof. Dr., Yeditepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Yeditepe U1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
January 2026-January 2027
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .