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AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and Effects of the FUNBALL Program

10 giugno 2026 aggiornato da: Yeditepe University

AI-Based Hamstring Injury Risk Analysis and the Effects of the FUNBALL Program on Physical Performance and Cognitive Function in Professional Football Players

This study investigates hamstring injury risk in football players using artificial intelligence-based motion analysis (OpenPose) and evaluates the effects of a targeted exercise intervention (FUNBALL). Hamstring risk is assessed during a 30-m sprint using sagittal-plane video analysis, and players classified as medium or high risk receive a four-month FUNBALL program. A pre-post intervention design is employed, with sprint performance, agility, balance, jumping ability, kicking power, and cognitive function assessed using standardized field and cognitive tests.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Before the implementation of the FUNBALL program, artificial intelligence (OpenPose) based hamstring risk analysis and 30-meter sprint test, 505 agility and direction change test, modified star balance test, 5-point jump test, maximum shot distance test and cognition tests will be applied as pre-tests (18,19). AI risk analysis will be done by examining video (30 frame rate) captured with a phone camera (iPhone 14 Pro) from the sagittal (side) plane during the 240 m sprint test. The camera will be positioned 15 meters from the level of the middle of the 30-meter sprint test with the help of a tripod. It will follow the participant's run for 30 meters in motion. The football player will be asked to do a 30 m sprint with 3 repetitions and the average of 3 repetitions will be taken as a basis. According to the artificial intelligence risk analysis, the FUNBALL program will be applied to medium and high risk groups for 4 months. At the end of the Middle Program, the same parameters will be re-evaluated. Hamstring risk analysis and speed parameter will be evaluated with 30 meter sprint test, agility parameter 505 with direction change and agility test, cognition parameter with color word stroop test, n-back test and digit span test, balance and proprioception parameter with modified star balance test, jump parameter with 5-point jump test, and power parameter with maximum shot distance test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turchia (Türkiye), 34537
        • Istanbulspor Ömer Sarıalioglu Football Team Facilitu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • To be a professional football player between the ages of 18-35.
  • Not having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
  • Not having an active disability.
  • To have verbal and written communication skills who accept to participate in the study voluntarily and to perform exercise applications.

Exclusion Criteria:

  • Presence of an active disability
  • Having a history of ligament, joint, bone, muscle or tendon injury that requires at least 2 months away from the field in the last 6 months.
  • Vestibular or disconnected vision problems
  • History of cancer
  • Illiteracy
  • Mental and cognitive disorders that may affect communication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FUNBALL Intervention Arm
Altro: FUNBALL Prevention Program
The FUNBALL Prevention Program is an evidence-based injury prevention exercise program described in the literature. The program was developed by Obertinca et al. and has been shown to reduce thigh muscle injury incidence by approximately 38% in football players. In the present study, the FUNBALL program is implemented as a structured training intervention aimed at reducing hamstring injury risk.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Classified as High Hamstring Injury Risk by OpenPose-Based Biomechanical Analysis
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
Outcome measure: Number of participants classified as high hamstring injury risk. Assessment tool: OpenPose-based biomechanical motion analysis of a 30-meter sprint. Classification is based on hip flexion angle, knee extension angle, and terminal swing phase mechanics. Unit of measure: Number of participants classified as high risk.
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
505 COD Agility Test
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
The 505 Change of Direction (COD) test is a widely used field-based assessment designed to evaluate an athlete's ability to decelerate, rapidly change direction, and re-accelerate over a short distance. The players are going to sprint forward 10 m, perform a 180-degree turn off a designated foot at the 5-m mark, and sprint back as quickly as possible, with total time is going to record using electronic timing gates or a stopwatch.
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
Number of Players With Elevated Hamstring Injury Risk During Sprint Testing
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
The primary outcome will be the number of players identified with elevated hamstring injury risk during a 30-m sprint test, assessed using an artificial intelligence-based movement analysis.
Baseline (Day 0) and post-intervention (Week 12)
N-Back Task Accuracy (%)
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Working memory performance assessed using a computerized N-Back task and reported as percentage accuracy (%).
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Digit Span Total Score
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
Total number of correctly recalled digits during a computerized Digit Span task.
Baseline (Day 0) and Post Intervention (Week 12)
Composite Reach Distance in Modified Star Excursion Balance Test
Lasso di tempo: Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Composite normalized reach distance during the Modified Star Excursion Balance Test.
Baseline ( Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Horizontal Distance in Multiple Five Bounds Test
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Horizontal distance achieved during the Multiple Five Bounds Test assessing horizontal power.
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Maximal Soccer Ball Kicking Distance
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Maximum horizontal distance of a soccer ball following a maximal instep kick.
Baseline (Day 0) and Post-Intervention (Week 12)
Stroop Reaction Time
Lasso di tempo: Baseline (Day 0) and Week 12
Mean reaction time during incongruent trials of a computerized Stroop task.
Baseline (Day 0) and Week 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Investigatori

  • Investigatore principale: Elif Tuğçe t Çil Sertöz, Asst. Prof. Dr., Yeditepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

25 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Yeditepe U1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

January 2026-January 2027

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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