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Mobile-Based Gamified Physical Activity in Secondary Education (Gamification)

13 de junho de 2026 atualizado por: NİMET HAŞIL KORKMAZ, Uludag University

The Effect of a Mobile-Based Gamified Physical Activity Programme on Physical Activity, Health-Related Physical Fitness, and Physical Literacy Levels in Secondary School Students: A Six-Month Longitudinal Study

Physical activity (PA) is critical for children's physical, psychological, social and cognitive health. The World Health Organisation (WHO) recommends that children aged 5-17 engage in 60 minutes of moderate-intensity physical activity per day. However, 81% of children worldwide, 58% of children in Turkey, and 80% of adolescents do not meet these recommendations. Physical inactivity increases the risk of cardiovascular disease, obesity, and metabolic disorders, causing millions of deaths each year. Therefore, school-based interventions offer an important opportunity to improve children's PA, health-related physical fitness, and physical literacy (3F) levels.

In recent years, the concept of physical literacy and mobile-based gamification applications have come to the fore. Gamification increases motivation and improves PA levels through elements such as points, badges, levels, and leaderboards. The literature indicates that gamified applications have positive effects on step count and exercise habits. However, research on physical fitness and literacy dimensions remains limited. In this context, the aim of the project is to examine the effects of a 12-week gamified mobile-based physical activity programme on 3F in secondary school students.

The research will be conducted with 54 students at a state secondary school in Bursa, and participants will be divided into three groups: the gamified experimental group (GE), the non-gamified experimental group (NG), and the control group (CG). The physical activity programme will consist of daily step targets and weekly exercises, and students will be monitored via the mobile application called 'Time to Move' and a portfolio notebook. The gamification group will use points, badges, levels and a leaderboard, and physical activity homework will also be assigned outside of school. The study will include pre-tests, post-tests and 12-week follow-up measurements.

The unique value of the project lies in fostering PA habits through a gamified mobile application, determining 3F levels and examining their effects on these levels, and ensuring the sustainable monitoring of a school-based programme with the support of a mobile application and portfolio. The main objective of the research is to support behavioural change in secondary school students, make PA a lifestyle, and foster healthy living habits in the long term.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turquia (Türkiye), 16120
        • Department of Physical Education and Sports, Faculty of Sport Sciences, Bursa Uludağ University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Students in the 6th grade
  • Not having participated in any regular, structured physical activity for approximately 6 months before the study period.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with a health problem
  • Going to any sports club in the near future

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control Group (CG)
Participants will not receive any structured physical activity intervention and will continue their usual daily lifestyle throughout the study period.
Experimental: Gamified Experimental Group (GEG)
Participants will walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal, perform exercise program for at least 15-20 minutes on least three days per week, and use a "Time To Move" gamified application to support walking and exercise activities.
Use of a gamified application designed to promote motivation, adherence, and engagement in a physical activity program (walking and exercise activities) during the 12-week intervention period.

The Physical Activity Program consists of a daily step goal and an exercise goal.

Step Goal: Walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal. Exercise Goal: Exercise program performed for at least 15-20 minutes on least three designated days per week for 12 weeks, in addition to daily walking.

Experimental: Non-gamified Experimental Group (NEG)
Participants will walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal, perform exercise program for at least 20-25 minutes on least three days per week.

The Physical Activity Program consists of a daily step goal and an exercise goal.

Step Goal: Walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal. Exercise Goal: Exercise program performed for at least 15-20 minutes on least three designated days per week for 12 weeks, in addition to daily walking.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Daily Step Goal (Daily Step Count Measured by Yamax PW-610/611 Power Walker Pedometer)
Prazo: Baseline to 12 weeks
Change in average daily step count from baseline to 12 weeks, measured using the Yamax PW-610/611 Power Walker pedometer (Tokyo, Japan).
Baseline to 12 weeks
Exercise Goal (Exercise Goal Adherence Measured by the Time To Move Gamified Mobile Application and Portfolio Logbook)
Prazo: Baseline to 12 weeks
Change in adherence to the exercise goal in a physical activity program, as assessed using the Time To Move gamified mobile application and portfolio logbook, from baseline to 12 weeks.
Baseline to 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CAPL-2 Physical Literacy Level (Canadian Assessment of Physical Literacy)
Prazo: Baseline and 12 weeks
Physical literacy level measured by CAPL-2 total score at baseline and post-intervention. The total CAPL-2 score ranges from 0 points (poor physical literacy) to 100 points (excellent physical literacy).
Baseline and 12 weeks
Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C)
Prazo: Baseline and 12 weeks
Physical activity level measured by Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) score. On the PAQ-C, a score of 5 indicates the highest level of physical activity, while a score of 1 indicates the lowest level of physical activity.
Baseline and 12 weeks
Health-Related Physical Fitness Measured by the FitnessGram Test Battery (Sit-Up Test, Push-Up Test, Trunk Lift Test, and Anthropometric Measurements)
Prazo: Baseline and 12 weeks
Change in health-related physical fitness from baseline to 12 weeks, assessed using the FitnessGram Test Battery, including the Sit-Up Test (abdominal muscular endurance), Push-Up Test (upper body muscular endurance), Trunk Lift Test (trunk extensor strength and flexibility), and anthropometric measurements (e.g., body composition indicators).
Baseline and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-02
  • 325K162 (Outro identificador: TUBITAK 1002-A)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Ethical issues

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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