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Mobile-Based Gamified Physical Activity in Secondary Education (Gamification)

13 giugno 2026 aggiornato da: NİMET HAŞIL KORKMAZ, Uludag University

The Effect of a Mobile-Based Gamified Physical Activity Programme on Physical Activity, Health-Related Physical Fitness, and Physical Literacy Levels in Secondary School Students: A Six-Month Longitudinal Study

Physical activity (PA) is critical for children's physical, psychological, social and cognitive health. The World Health Organisation (WHO) recommends that children aged 5-17 engage in 60 minutes of moderate-intensity physical activity per day. However, 81% of children worldwide, 58% of children in Turkey, and 80% of adolescents do not meet these recommendations. Physical inactivity increases the risk of cardiovascular disease, obesity, and metabolic disorders, causing millions of deaths each year. Therefore, school-based interventions offer an important opportunity to improve children's PA, health-related physical fitness, and physical literacy (3F) levels.

In recent years, the concept of physical literacy and mobile-based gamification applications have come to the fore. Gamification increases motivation and improves PA levels through elements such as points, badges, levels, and leaderboards. The literature indicates that gamified applications have positive effects on step count and exercise habits. However, research on physical fitness and literacy dimensions remains limited. In this context, the aim of the project is to examine the effects of a 12-week gamified mobile-based physical activity programme on 3F in secondary school students.

The research will be conducted with 54 students at a state secondary school in Bursa, and participants will be divided into three groups: the gamified experimental group (GE), the non-gamified experimental group (NG), and the control group (CG). The physical activity programme will consist of daily step targets and weekly exercises, and students will be monitored via the mobile application called 'Time to Move' and a portfolio notebook. The gamification group will use points, badges, levels and a leaderboard, and physical activity homework will also be assigned outside of school. The study will include pre-tests, post-tests and 12-week follow-up measurements.

The unique value of the project lies in fostering PA habits through a gamified mobile application, determining 3F levels and examining their effects on these levels, and ensuring the sustainable monitoring of a school-based programme with the support of a mobile application and portfolio. The main objective of the research is to support behavioural change in secondary school students, make PA a lifestyle, and foster healthy living habits in the long term.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turchia (Türkiye), 16120
        • Department of Physical Education and Sports, Faculty of Sport Sciences, Bursa Uludağ University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Students in the 6th grade
  • Not having participated in any regular, structured physical activity for approximately 6 months before the study period.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with a health problem
  • Going to any sports club in the near future

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control Group (CG)
Participants will not receive any structured physical activity intervention and will continue their usual daily lifestyle throughout the study period.
Sperimentale: Gamified Experimental Group (GEG)
Participants will walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal, perform exercise program for at least 15-20 minutes on least three days per week, and use a "Time To Move" gamified application to support walking and exercise activities.
Use of a gamified application designed to promote motivation, adherence, and engagement in a physical activity program (walking and exercise activities) during the 12-week intervention period.

The Physical Activity Program consists of a daily step goal and an exercise goal.

Step Goal: Walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal. Exercise Goal: Exercise program performed for at least 15-20 minutes on least three designated days per week for 12 weeks, in addition to daily walking.

Sperimentale: Non-gamified Experimental Group (NEG)
Participants will walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal, perform exercise program for at least 20-25 minutes on least three days per week.

The Physical Activity Program consists of a daily step goal and an exercise goal.

Step Goal: Walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal. Exercise Goal: Exercise program performed for at least 15-20 minutes on least three designated days per week for 12 weeks, in addition to daily walking.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Daily Step Goal (Daily Step Count Measured by Yamax PW-610/611 Power Walker Pedometer)
Lasso di tempo: Baseline to 12 weeks
Change in average daily step count from baseline to 12 weeks, measured using the Yamax PW-610/611 Power Walker pedometer (Tokyo, Japan).
Baseline to 12 weeks
Exercise Goal (Exercise Goal Adherence Measured by the Time To Move Gamified Mobile Application and Portfolio Logbook)
Lasso di tempo: Baseline to 12 weeks
Change in adherence to the exercise goal in a physical activity program, as assessed using the Time To Move gamified mobile application and portfolio logbook, from baseline to 12 weeks.
Baseline to 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CAPL-2 Physical Literacy Level (Canadian Assessment of Physical Literacy)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Physical literacy level measured by CAPL-2 total score at baseline and post-intervention. The total CAPL-2 score ranges from 0 points (poor physical literacy) to 100 points (excellent physical literacy).
Baseline and 12 weeks
Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Physical activity level measured by Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) score. On the PAQ-C, a score of 5 indicates the highest level of physical activity, while a score of 1 indicates the lowest level of physical activity.
Baseline and 12 weeks
Health-Related Physical Fitness Measured by the FitnessGram Test Battery (Sit-Up Test, Push-Up Test, Trunk Lift Test, and Anthropometric Measurements)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Change in health-related physical fitness from baseline to 12 weeks, assessed using the FitnessGram Test Battery, including the Sit-Up Test (abdominal muscular endurance), Push-Up Test (upper body muscular endurance), Trunk Lift Test (trunk extensor strength and flexibility), and anthropometric measurements (e.g., body composition indicators).
Baseline and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-02
  • 325K162 (Altro identificatore: TUBITAK 1002-A)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Ethical issues

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gamified Mobile Application

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