- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07654751
A Study to Assess Concentration of TREMFYA in Breast Milk of Lactating Women Who Are Receiving TREMFYA Therapeutically
27 de agosto de 2026 atualizado por: Janssen Research & Development, LLC
CNTO1959ISD4001: A Phase 4, Open-Label, Milk-Only Lactation Study to Assess Concentration of TREMFYA in Breast Milk of Lactating Women Who Are Receiving TREMFYA Therapeutically
The purpose of this post-marketing study is to assess the amount of guselkumab in breast milk of lactating women receiving guselkumab as part of their standard clinical care provided by their treating physician, for any of the approved indications.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Study Contact
- Número de telefone: 844-434-4210
- E-mail: Participate-In-This-Study1@its.jnj.com
Locais de estudo
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North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- Recrutamento
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion criteria:
- Has an active diagnosis of at least one approved indication for guselkumab (psoriasis, psoriatic arthritis [PsA], UC and CD) as confirmed by medical records
- Be medically stable on the basis of medical history review performed at screening. Any abnormalities must be consistent with the underlying illness in the study population and this determination must be recorded in the participant's source documents and initialed by the investigator
- Currently is on established guselkumab maintenance therapy, that is, has received at least 2 guselkumab subcutaneous (SC) maintenance doses before Day 1
- Has made the decision to be treated with guselkumab and to breastfeed independently prior to the participant consenting to participate in this study
- Must be at least 5 weeks postpartum on Day 1
- Have well-established lactation; participant must be exclusively breastfeeding their infant(s) (or not providing more than 1 supplemental bottle of formula/day) when enrolled in the study
- Must plan to continue breastfeeding throughout the duration of the study
Exclusion criteria
- Has any current or previous illness that, in the opinion of the investigator, might confound the results of the study or that could prevent, limit, or confound the protocol specified assessments
- Has history of drug or alcohol abuse according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-V) criteria within 1 year before screening
- Uses or has used an investigational drug (including investigational vaccines) or used an invasive investigational medical device within 1 month before enrolling in the study
- Has received or plans to receive any live, attenuated vaccine within 12 weeks prior to administration of guselkumab. Non-live vaccines approved or authorized for emergency use (for example, Coronavirus disease-19 [COVID-19]) by local health authorities are allowed
- Has a positive urine pregnancy test on Day 1
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Breast Milk Collection: Guselkumab Once Every 4 Weeks (Q4W) Regimen
Participants who have been on guselkumab maintenance therapy and received at least 2 maintenance doses of guselkumab Q4W for any of the approved indications: ulcerative colitis (UC) or Crohn's Disease (CD), will be enrolled.
On Day 1 of the study, participants will receive their scheduled guselkumab maintenance dose of 200 mg every 4 weeks.
A total of 4 breast milk samples will be collected.
The total study duration per participant will be 8 weeks.
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Breast milk samples will be collected as per the schedule specified in protocol.
Guselkumab as prescribed by the participant's treating physician and obtained by the participant outside of the study per the treating physician's practice will be used.
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Experimental: Breast Milk Collection: Guselkumab Once Every 8 Weeks (Q8W) Regimen
Participants who have been on guselkumab maintenance therapy and received at least 2 maintenance doses of guselkumab Q8W regimen for any of the approved indications: psoriasis, psoriatic arthritis (pSA) or UC or CD, will be enrolled.
On Day 1 of the study, the participants will receive their scheduled guselkumab maintenance dose of 100 mg every 8 weeks.
A total of 5 breast milk samples will be collected.
The total study duration per participant will be 8 weeks.
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Breast milk samples will be collected as per the schedule specified in protocol.
Guselkumab as prescribed by the participant's treating physician and obtained by the participant outside of the study per the treating physician's practice will be used.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Guselkumab Concentrations at Steady State in Breast Milk (Q4W Maintenance Regimen)
Prazo: Up to Day 29
|
Guselkumab concentration at steady state in the breast milk of lactating participants receiving guselkumab Q4W maintenance regimen will be reported.
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Up to Day 29
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Guselkumab Concentrations at Steady State in Breast Milk (Q8W Maintenance Regimen)
Prazo: Up to Day 57
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Guselkumab concentration at steady state in the breast milk of lactating participants receiving guselkumab Q8W maintenance regimen will be reported.
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Up to Day 57
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Estimated Daily Infant Dosage of Guselkumab Q4W Maintenance Regimen
Prazo: Up to Day 29
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The estimated daily infant dosage of guselkumab Q4W maintenance regimen will be reported.
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Up to Day 29
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Estimated Daily Infant Dosage of Guselkumab Q8W Maintenance Regimen
Prazo: Up to Day 57
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The estimated daily infant dosage of guselkumab Q8W maintenance regimen will be reported.
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Up to Day 57
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças ósseas
- Doenças musculoesqueléticas
- Artrite
- Doenças articulares
- Doenças Intestinais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Doenças da coluna vertebral
- Espondilartropatias
- Doenças de Pele Papuloescamosas
- Doenças de pele
- Gastroenterite
- Doenças Inflamatórias Intestinais
- Espondilartrite
- Espondilite
- Colite
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Colite ulcerativa
- Psoríase
- Doença de Crohn
- Artrite, Psoriática
- GUSELKUMAB
Outros números de identificação do estudo
- CNTO1959ISD4001 (Outro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
The data sharing policy of Johnson & Johnson Innovative Medicine is available at www.innovativemedicine.jnj.com/our-innovation/clinical-trials/transparency.
As noted on this site, requests for access to the study data can be submitted through Yale Open Data Access (YODA) Project site at yoda.yale.edu.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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