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Taste Acceptance and Effectiveness of Hyaluronic Acid and Chlorhexidine Mouthwashes in Children With Gingivitis

18 de junho de 2026 atualizado por: Yasmeen Abdullah Saleh Abdelqader, Cairo University

Taste Acceptance and Clinical Effectiveness of Hyaluronic Acid Versus Chlorhexidine Mouthwashes in Children With Plaque-Induced Gingivitis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled clinical trial aims to compare the taste acceptance and clinical effectiveness of hyaluronic mouthwash and chlorhexidine mouthwash in children with plaque-induced gingivitis. Clinical outcomes will be assessed using gingival and plaque indices, while taste acceptance will be evaluated using a validated hedonic scale. The findings may help identify a mouthwash that is both effective and acceptable to children, thereby improving adherence to oral hygiene practices.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study is a randomized, single-blind, controlled clinical trial designed to compare the taste acceptance and clinical effectiveness of a hyaluronic acid mouthwash and a chlorhexidine mouthwash in children aged 8 to 10 years with plaque-induced gingivitis.

Eligible participants will be recruited from the outpatient clinic and screened according to the study eligibility criteria. After obtaining informed consent from parents or legal guardians and assent from the children, baseline clinical assessments will be performed. Gingival inflammation will be evaluated using the Loe and Silness Gingival Index, and dental plaque accumulation will be assessed using the Silness and Loe Plaque Index.

Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two intervention groups. The intervention group will receive a hyaluronic acid mouthwash, while the control group will receive a chlorhexidine mouthwash. Allocation concealment will be maintained using sealed opaque envelopes prepared by an independent investigator. Clinical outcome assessment will be performed by a blinded examiner who will remain unaware of group allocation throughout the study period.

All participants will receive standardized oral hygiene instructions and identical instructions regarding mouthwash use. Participants will be instructed to use the assigned mouthwash twice daily for 14 days in addition to their routine toothbrushing practices.

Taste acceptance will be evaluated as the primary outcome using a validated facial hedonic scale following mouthwash use. Secondary outcomes will include changes in gingival inflammation and plaque accumulation, as measured by the Loe and Silness Gingival Index and the Silness and Loe Plaque Index, respectively.

Follow-up clinical examinations will be conducted after 14 days of intervention. Compliance with mouthwash use and any adverse events will be documented throughout the study period. The study aims to determine whether hyaluronic acid mouthwash provides comparable clinical effectiveness to chlorhexidine while demonstrating greater taste acceptance among children with plaque-induced gingivitis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egito, 11411
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged from 8-12 years of both sexes.
  • Children with a history of bleeding on brushing typical signs and symptoms of gingivitis.
  • Healthy child (ASA I).
  • Eruption of upper and lower permanent central and lateral incisors.
  • Parent's agreement to sign the informed consent.
  • Parent's ability for attending follow up visits.

Exclusion Criteria:

  • Children -allergic to Chlorhexidine or Hyaluronic acid.
  • Children with special health care needs or having a history of serious systemic disease that may affect the gingival health.
  • Use of Systemic NSAIDs, steroids, or antibiotics within a month before the study.
  • Children undergoing orthodontic treatment or having an intra-oral prosthesis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Hyaluronic acid mouthwah
Participants in the experimental group will use a hyaluronic acid mouthwash (Q-Afta®, CIRA Pharma, Egypt). The principle investigator will instruct each participant to rinse with 10 mL of the mouthwash for 30-60 seconds twice daily after toothbrushing for a period of 14 days. And also not to swallow the mouthwash and to avoid eating or drinking for 30 minutes after rinsing
Q-Afta®, CIRA Pharma, Egypt
Comparador Ativo: Chlorohexidine mouthwash
Participants in the control group will use a chlorohexidine mouthwash (Hexitol). The principle investigator will instruct each participant to rinse with 10 mL of the mouthwash for 30-60 seconds twice daily after toothbrushing for a period of 14 day and not to swallow the mouthwash and to avoid eating or drinking for 30 minutes after rinsing.
Hexitol®, 0.12% chlorhexidine gluconate; Arab Drug Company

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taste acceptance
Prazo: After 14 days of mouthwash administeration
Taste acceptance will be assessed using a visual analog scale (VAS) of faces, rated from 1 to 5, where 1 represents very bad taste, and 5 represents very good taste
After 14 days of mouthwash administeration

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gingival index
Prazo: At baseline before the study and after 14 days
Gingival health will be measured by Löe & Silness gingival index
At baseline before the study and after 14 days
Plaque index
Prazo: At baseline before the study and after 14 days
Plaque index will be measured by Löe & Silness plaque index
At baseline before the study and after 14 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ola M Omar, Professor, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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