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Kinesiophobia and Functional Outcomes in Distal Radius Fractures

19 de junho de 2026 atualizado por: Ebru Aloğlu Çiftçi

Time-Dependent Changes in Kinesiophobia and Functional Outcomes in Conservatively Treated Distal Radius Fractures

Distal radius fractures are among the most common fractures in adults and are frequently treated with closed reduction and cast immobilization. Although fracture healing is generally successful, some patients may develop fear of movement (kinesiophobia) after cast removal because of pain, reinjury concerns, or reduced confidence in using the injured wrist.

The purpose of this study is to evaluate the level of kinesiophobia in adults with conservatively treated distal radius fractures and to investigate how kinesiophobia changes over time following cast removal. The study will also examine the relationship between kinesiophobia and functional recovery.

Participants will be assessed after cast removal and again at three months following injury. Kinesiophobia, pain intensity, hand and wrist function, range of motion, grip strength, and upper extremity disability will be evaluated using standardized assessment tools. The findings may help clinicians better understand the role of movement-related fear in recovery and support the development of rehabilitation strategies aimed at improving functional outcomes after distal radius fractures.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Distal radius fractures are among the most frequently encountered upper-extremity fractures in adults and are commonly managed using conservative treatment methods, including closed reduction and cast immobilization. While successful bone healing is generally achieved, prolonged immobilization may contribute to pain, stiffness, reduced confidence in movement, and the development of kinesiophobia (fear of movement).

Kinesiophobia has been recognized as an important psychological factor that may negatively influence rehabilitation outcomes in various musculoskeletal conditions. Increased fear of movement may result in activity avoidance, delayed return to daily activities, reduced use of the affected extremity, and persistent disability. Recent studies have demonstrated associations between kinesiophobia and upper-limb functional limitations following wrist and hand injuries; however, evidence regarding the temporal evolution of kinesiophobia after conservatively treated distal radius fractures remains limited.

The primary objective of this prospective observational clinical study is to evaluate changes in kinesiophobia over time in adults with conservatively treated distal radius fractures. The secondary objective is to investigate the relationship between kinesiophobia and functional outcomes during the recovery process.

Patients aged 18-65 years with AO type A distal radius fractures treated with closed reduction and short-arm cast immobilization will be recruited from the Orthopedics and Traumatology Clinic of Marmara University Pendik Training and Research Hospital. All participants will receive standard conservative treatment. The cast will be removed at approximately five weeks after injury.

The first assessment will be performed three days after cast removal. Kinesiophobia will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK), and pain intensity will be recorded using a Visual Analog Scale (VAS). A second assessment will be conducted at the third month following injury. At this time, kinesiophobia will be reassessed using the TSK. Functional status will be evaluated using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire. Hand and wrist function, grip strength, and relevant clinical parameters will also be assessed.

Inclusion criteria include adults aged 18-65 years with AO type A distal radius fractures treated conservatively with closed reduction and short-arm cast immobilization and without treatment-related complications. Exclusion criteria include previous fracture or neurological disorders affecting the same upper extremity, concomitant injuries involving the wrist, elbow, or shoulder, cognitive impairment, severe psychiatric disorders, and surgically treated distal radius fractures.

No experimental intervention, additional imaging procedure, or investigational medication will be used. All participants will provide written informed consent prior to enrollment. The study will be conducted in accordance with the ethical principles of the Declaration of Helsinki.

The results of this study are expected to improve understanding of the role of kinesiophobia in recovery after distal radius fractures and may contribute to the development of rehabilitation programs targeting psychological as well as physical aspects of recovery.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age range: 18-65 years
  • Non-intra-articular extension (AO type A) distal radius fracture
  • Treatment with closed reduction and short arm cast
  • No complications during treatment (redisplacement, fracture failure, etc.)
  • Ability to cooperate and complete the questionnaire

Exclusion Criteria:

  • History of previous fracture or neurological pathology in the same extremity
  • Associated wrist, elbow, or shoulder injury
  • Cognitive impairment or serious psychiatric illness
  • Surgically treated distal radius fractures

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Female Participants
Female adults aged 18-65 years with conservatively treated distal radius fractures who undergo prospective assessment of kinesiophobia and functional outcomes following cast immobilization.
Standard conservative management consisting of closed reduction followed by short-arm cast immobilization for the treatment of distal radius fractures.
Experimental: Male Participants
Male adults aged 18-65 years with conservatively treated distal radius fractures who undergo prospective assessment of kinesiophobia and functional outcomes following cast immobilization.
Standard conservative management consisting of closed reduction followed by short-arm cast immobilization for the treatment of distal radius fractures.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Kinesiophobia Level
Prazo: Week 5 (3 days after cast removal) and Month 3
Kinesiophobia will be assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK). Changes in TSK scores between the assessment performed 3 days after cast removal (approximately week 5) and the assessment performed at month 3 will be evaluated.
Week 5 (3 days after cast removal) and Month 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Upper Extremity Disability
Prazo: Month 3
Upper extremity disability and symptoms will be assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
Month 3
Pain Intensity
Prazo: Week 5 and Month 3
Pain intensity will be assessed using a Visual Analog Scale (VAS).
Week 5 and Month 3
Grip Strength
Prazo: Month 3
Hand grip strength will be measured using a hand dynamometer and recorded in kilograms (kg).
Month 3
Wrist Range of Motion
Prazo: Month 3
Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation will be measured using a goniometer and recorded in degrees.
Month 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

19 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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