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Predictors of BCR After RARP for Localized Prostate Cancer: A Retrospective Analysis

28 de junho de 2026 atualizado por: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Predictors of Biochemical Recurrence After Robot-Assisted Radical Prostatectomy in Patients With Localized Prostate Cancer: A Retrospective Analysis

This retrospective study aims to identify predictive factors for biochemical recurrence (BCR) in patients with localized prostate cancer who underwent robot-assisted radical prostatectomy (RARP). BCR is defined as a rise in prostate-specific antigen (PSA) levels after surgery, which may indicate residual or recurrent disease.

We will analyze clinical, imaging, and pathological data from patients treated at Fujian Medical University Affiliated First Hospital between January 2024 and May 2026. Key variables include preoperative PSA, Gleason score, pathological T stage, surgical margin status, perineural invasion, prostate volume, MRI-based parameters (e.g., Pi-RADS score, SUVmax on PSMA PET/CT), and inflammatory markers.

Using logistic regression and machine learning approaches (random forest, XGBoost, SVM), we will develop and internally validate a predictive model to estimate individual BCR risk. The goal is to improve post-surgical risk stratification, guide personalized monitoring, and support clinical decision-making regarding adjuvant therapy.

This research has received ethical approval. Data will be anonymized and handled confidentially. Findings will be disseminated to inform clinical practice and future research.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: ZhongHua Zhu
  • Número de telefone: +8618060692924
  • E-mail: drzhuzh@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients with localized prostate adenocarcinoma (clinical stage T1-T2, N0M0) who underwent robot-assisted radical prostatectomy (RARP) at Fujian Medical University Affiliated First Hospital between January 2020 and May 2026. Consecutive patients meeting eligibility criteria are included. No specific sampling frame or probability sampling method is applied.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed prostate adenocarcinoma

Clinical stage localized prostate cancer (T1-T2, N0M0)

Underwent robot-assisted radical prostatectomy (RARP)

Age ≥ 18 years

Complete clinical data including preoperative PSA, Gleason score, pathological T stage, and surgical margin status

At least one postoperative PSA measurement available to determine biochemical recurrence status

Signed informed consent for surgery and data use (or ethics committee waiver of consent for retrospective analysis)

Exclusion Criteria:

  • Received neoadjuvant endocrine therapy, radiotherapy, or chemotherapy prior to surgery

Concurrent active malignancy other than non-melanoma skin cancer

Preoperative evidence of lymph node metastasis (N+), distant metastasis (M1), or clinical stage T3-T4

Missing core predictors (e.g., preoperative PSA, Gleason score, pathological T stage) or insufficient postoperative PSA data to determine BCR status

Received adjuvant radiotherapy or adjuvant endocrine therapy before biochemical recurrence was determined

Severe cardiac, hepatic, or renal dysfunction, or life expectancy < 1 year

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
RARP Cohort
Consecutive patients with localized prostate cancer who underwent robot-assisted radical prostatectomy (RARP) at Fujian Medical University Affiliated First Hospital between January 2024 and May 2026. Patients are followed postoperatively for biochemical recurrence (BCR). Clinical, imaging, and pathological data are collected to identify predictors of BCR.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biochemical Recurrence
Prazo: From date of surgery until date of confirmed biochemical recurrence, assessed up to 76 months, from January 2020 to May 2026
Biochemical recurrence (BCR) is defined as a postoperative serum prostate-specific antigen (PSA) level of ≥0.2 ng/mL on two consecutive measurements, with the second measurement confirming the elevation. This is the primary outcome event for the study, used to distinguish patients with recurrence from those without recurrence during follow-up.
From date of surgery until date of confirmed biochemical recurrence, assessed up to 76 months, from January 2020 to May 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

This is a single-center retrospective study, and patient data confidentiality agreements restrict sharing of individual participant data.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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