Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cephalometric and Digital Dental Arch Characteristics Across Angle Malocclusion Groups in Orthodontic Patients From the Mekong Delta, Vietnam

15 de julho de 2026 atualizado por: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Cephalometric and Digital Dental Arch Characteristics Across Angle Malocclusion Groups in Orthodontic Patients From the Mekong Delta, Vietnam: a Cross-sectional Study

This clinic-based cross-sectional study compared skeletal, dental, soft-tissue, and digital dental arch characteristics among adolescents aged 11-18 years with Angle Class I, Class II, and Class III malocclusions in the Mekong Delta, Vietnam. Lateral cephalometric radiographs and three-dimensional intraoral scans were used to evaluate craniofacial morphology and dental arch dimensions. Significant differences were observed in sagittal skeletal relationships, vertical facial characteristics, dentoalveolar measurements, overjet, overbite, and maxillary arch dimensions among the three malocclusion groups. These findings provide clinically relevant information that may support individualized orthodontic diagnosis and treatment planning for adolescents in comparable clinical settings, while not representing population norms or regional prevalence estimates

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Can Tho, Vietnã, +84
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consisted of 300 orthodontic patients aged 15-18 years who attended the Faculty of Odonto-Stomatology, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, Vietnam. Participants had permanent dentition and were classified into Angle Class I, Class II, or Class III malocclusion based on clinical examination. All participants had complete lateral cephalometric radiographs and three-dimensional intraoral scans and had not received previous orthodontic treatment.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adolescents aged 15-18 years.
  • Permanent dentition.
  • Diagnosed with Angle Class I, II, or III malocclusion.
  • Complete lateral cephalometric radiographs and digital intraoral scans available.
  • No previous orthodontic treatment.

Exclusion Criteria:

  • Craniofacial syndromes or congenital anomalies.
  • History of orthognathic surgery.
  • Missing permanent teeth (excluding third molars).
  • Poor-quality radiographs or digital scans.
  • Incomplete clinical records.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Angle Class I Malocclusion
Orthodontic patients aged 15-18 years diagnosed with Angle Class I malocclusion.
Angle Class II Malocclusion
Orthodontic patients aged 15-18 years diagnosed with Angle Class II malocclusion.
Angle Class III Malocclusion
Orthodontic patients aged 15-18 years diagnosed with Angle Class III malocclusion.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cephalometric Characteristics
Prazo: Baseline
Overall cephalometric characteristics measured from standardized lateral cephalometric radiographs and compared among Angle Class I, Class II, and Class III malocclusion groups using predefined cephalometric variables according to the study protocol.
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Digital Dental Arch Characteristics
Prazo: Baseline
Overall digital dental arch characteristics measured from three-dimensional intraoral digital models and compared among Angle Class I, Class II, and Class III malocclusion groups according to the study protocol.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Assoc. Prof.Le Nguyen Lam

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever