- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07696494
Cephalometric and Digital Dental Arch Characteristics Across Angle Malocclusion Groups in Orthodontic Patients From the Mekong Delta, Vietnam
15 июля 2026 г. обновлено: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Cephalometric and Digital Dental Arch Characteristics Across Angle Malocclusion Groups in Orthodontic Patients From the Mekong Delta, Vietnam: a Cross-sectional Study
This clinic-based cross-sectional study compared skeletal, dental, soft-tissue, and digital dental arch characteristics among adolescents aged 11-18 years with Angle Class I, Class II, and Class III malocclusions in the Mekong Delta, Vietnam.
Lateral cephalometric radiographs and three-dimensional intraoral scans were used to evaluate craniofacial morphology and dental arch dimensions.
Significant differences were observed in sagittal skeletal relationships, vertical facial characteristics, dentoalveolar measurements, overjet, overbite, and maxillary arch dimensions among the three malocclusion groups.
These findings provide clinically relevant information that may support individualized orthodontic diagnosis and treatment planning for adolescents in comparable clinical settings, while not representing population norms or regional prevalence estimates
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Can Tho, Вьетнам, +84
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population consisted of 300 orthodontic patients aged 15-18 years who attended the Faculty of Odonto-Stomatology, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, Vietnam.
Participants had permanent dentition and were classified into Angle Class I, Class II, or Class III malocclusion based on clinical examination.
All participants had complete lateral cephalometric radiographs and three-dimensional intraoral scans and had not received previous orthodontic treatment.
Описание
Inclusion Criteria:
- Adolescents aged 15-18 years.
- Permanent dentition.
- Diagnosed with Angle Class I, II, or III malocclusion.
- Complete lateral cephalometric radiographs and digital intraoral scans available.
- No previous orthodontic treatment.
Exclusion Criteria:
- Craniofacial syndromes or congenital anomalies.
- History of orthognathic surgery.
- Missing permanent teeth (excluding third molars).
- Poor-quality radiographs or digital scans.
- Incomplete clinical records.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Angle Class I Malocclusion
Orthodontic patients aged 15-18 years diagnosed with Angle Class I malocclusion.
|
|
Angle Class II Malocclusion
Orthodontic patients aged 15-18 years diagnosed with Angle Class II malocclusion.
|
|
Angle Class III Malocclusion
Orthodontic patients aged 15-18 years diagnosed with Angle Class III malocclusion.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cephalometric Characteristics
Временное ограничение: Baseline
|
Overall cephalometric characteristics measured from standardized lateral cephalometric radiographs and compared among Angle Class I, Class II, and Class III malocclusion groups using predefined cephalometric variables according to the study protocol.
|
Baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Digital Dental Arch Characteristics
Временное ограничение: Baseline
|
Overall digital dental arch characteristics measured from three-dimensional intraoral digital models and compared among Angle Class I, Class II, and Class III malocclusion groups according to the study protocol.
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Assoc. Prof.Le Nguyen Lam
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .