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Pumpkin Seed Oil as a Nutraceutical for Hemodialysis Patients

13 de julho de 2026 atualizado por: Mohammed Mahmood Mohammed, Al-Mustansiriyah University

Potential Role of Pumpkin Seed Oil as a Nutraceutical on the Clinical and Biochemical Outcomes in Hemodialysis Patients

Patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenance hemodialysis experience chronic systemic inflammation, oxidative stress, and dyslipidemia, which together drive much of the excess cardiovascular morbidity and mortality seen in this population. Pumpkin seed oil is a nutraceutical rich in polyunsaturated fatty acids, phytosterols,and tocopherols, with documented antioxidant, anti-inflammatory, and antihyperlipidemic properties in preclinical and limited clinical studies. This study investigates the potential role of pumpkin seed oil as a nutraceutical on the clinical and biochemical outcomes of hemodialysis patients. It is a randomized, open-label, prospective interventional study in which daily oral supplementation with pumpkin seed oil (1000 mg once daily) for 3 months is evaluated against usual care. Eighty-five participants will be assigned to either an intervention group (n=45, pumpkin seed oil 1000 mg/day plus usual care) or a control group (n=40, usual care only). The biochemical outcomes assessed are changes in serum interleukin-6 (IL-6), high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1), lipid profile, malondialdehyde (MDA), and superoxide dismutase (SOD) from baseline to the end of the 3-month follow-up period. The study is being conducted at the Hemodialysis Center, Al-Karama Teaching Hospital, Iraq

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Chronic systemic inflammation is a cornerstone of hemodialysis pathophysiology, driven by uremic toxin retention, oxidative stress, endotoxemia, and repeated exposure to bioincompatible dialysis membranes, which activate NF-κB and STAT signaling and sustain elevated IL-6 and CRP. These biomarkers are independent predictors of cardiovascular and all-cause mortality, and contribute to the malnutrition-inflammation complex syndrome (MICS) that affects a substantial proportion of dialysis patients. sVCAM-1 acts as a mechanistic bridge between the uremic milieu and accelerated atherosclerosis, mediating monocyte adhesion to the arterial intima and serving as an independent predictor of cardiovascular mortality in this population.

No pharmacological agent is currently routinely or universally prescribed to specifically target inflammation in hemodialysis patients; existing options (e.g., anti-IL-6 agents, statins, pentoxifylline, nutraceuticals such as curcumin, omega-3 fatty acids, and vitamin E) show variable biomarker reductions but have not been widely incorporated into standard practice. Pumpkin seed oil has shown anti-inflammatory and antioxidant effects in animal and in vitro studies, including suppression of IL-1β, IL-6, TNF-α, and COX-2, with effects in some models comparable to NSAIDs. Vitamin E, a major constituent of pumpkin seed oil, has separately been shown to reduce circulating sVCAM-1 in hemodialysis patients via suppression of oxidative stress. However, to the investigators' knowledge, no prior human study has directly examined the impact of pumpkin seed oil on IL-6 and CRP in hemodialysis patients, and no study has investigated its effect on sVCAM-1 specifically in this population.

This study addresses that gap by evaluating the effect of 1000 mg/day oral pumpkin seed oil for 3 months, in addition to usual hemodialysis care, on inflammatory (IL-6, hsCRP, sVCAM-1), oxidative stress (MDA, SOD), and lipid biomarkers, compared with a usual-care control group, in patients with ESRD on maintenance hemodialysis at the Hemodialysis Center, Al-Karama Teaching Hospital, Iraq.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Karkh
      • Baghdad, Karkh, Iraque, 10064

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • End-stage renal disease (ESRD) on hemodialysis for more than 6 months, on a constant dialysis program.
  • Hemodynamically stable (no recent hospitalization for infections, cardiovascular events, or major surgery within the past 3 months).
  • No active acute infections.
  • Serum albumin ≥ 3.0 g/dL.

Exclusion Criteria:

  • Regular intake of dietary supplements (e.g., omega-3, antioxidants) for at least one month prior to enrollment.
  • Autoimmune disease, liver disease, cancer, or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
  • Known sensitivity/allergy to pumpkin seed oil.
  • Current use of lipid-lowering agents.
  • Diabetes mellitus.
  • Current use of anticoagulants (warfarin, direct oral anticoagulants).
  • Current use of immunosuppressants, corticosteroids, or anti-inflammatory drugs.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Residual kidney function (urine output > 200 mL/day).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pumpkin Seed Oil + Usual Care
Participants receive pumpkin seed oil 1000 mg orally once daily for 3 consecutive months, in addition to their standard hemodialysis usual care.
Pumpkin seed oil, 1000 mg, oral capsule/tablet, once daily (taken on dialysis days after the dialysis session), for 3 months, added to the standard hemodialysis care protocol.
Standard hemodialysis care per center protocol, with no additional study supplement.
Comparador Ativo: Usual Care (Control)
Participants =continue routine hemodialysis usual care only, without pumpkin seed oil or placebo.
Standard hemodialysis care per center protocol, with no additional study supplement.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Serum Interleukin-6 (IL-6) level
Prazo: Baseline and 3 months
Change in serum Interleukin-6 (IL-6) level
Baseline and 3 months
Serum high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) level
Prazo: Baseline and 3 months
Change in high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) level
Baseline and 3 months
Serum soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1) level
Prazo: Baseline and 3 months
Change in soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1) level
Baseline and 3 months
Serum lipid profile (total cholesterol, LDL-C, HDL-C, triglycerides) levels
Prazo: Baseline and 3 months
Change in lipid profile (total cholesterol, LDL-C, HDL-C, triglycerides) level
Baseline and 3 months
Serum malondialdehyde (MDA) level
Prazo: Baseline and 3 months
Change in malondialdehyde (MDA) level
Baseline and 3 months
Serum superoxide dismutase (SOD) activity
Prazo: Baseline and 3 months
Change in superoxide dismutase (SOD) activity
Baseline and 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pumpkin Seed Oil 1000 mg

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