Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mobile Health Coping Intervention for Mothers Experiencing Food Insecurity

17 de julho de 2026 atualizado por: RachelLiebe, Oklahoma State University

A Mobile Health Coping Intervention for Mothers Experiencing Food Insecurity: a CBT-informed Pilot Study

This is a pilot study testing a mobile app that is designed to help mothers experiencing food insecurity manage stress and build coping skills. Participants will use the app for 8 weeks and complete surveys about their experiences, mental health, and coping. The study will help us learn whether the app is helpful and feasible for future research.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a single-arm pilot study enrolling mothers experiencing food insecurity. Because this is a pilot feasibility study, no comparison group is included. Eligible participants will complete baseline assessments before beginning the intervention, including measures of food security, mental health symptoms, coping strategies, and related psychosocial factors. Participants will then complete an eight-week fully mHealth-based intervention using the Univeristy of Oklahoma Insight mHealth mobile application.

Throughout the intervention, participants will receive 3 daily messages focused on building coping skills, managing stress, and supporting mental well-being. The app includes educational modules, goal-setting activities, coping exercises, daily check-ins, and supportive messages. Participants will engage with the app at their own pace and will receive brief assessments and messages throughout the intervention period.

After completing the eight-week intervention, participants will complete post-intervention assessments to evaluate changes in mental health, coping, and intervention acceptability and feasibility. A subset of participants will also be invited to complete a follow-up interview to provide feedback on their experiences using the app, including facilitators and barriers to engagement.

This pilot study will provide preliminary information on the feasibility, acceptability, and potential efficacy of a cognitive behavioral therapy-informed mHealth intervention to support mental health among mothers experiencing food insecurity.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Estados Unidos, 74078
        • Recrutamento
        • Oklahoma State University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Reside in Oklahoma
  • Identify as a woman or non-binary
  • At least 18 years old
  • Have a child under 18 years old living in your household
  • Experienced food insecurity in the past 30 days

Exclusion Criteria:

  • Currently undergoing mental health counseling
  • No access to a smartphone (Apple or Android)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mHealth app
Mobile phone-delivered content focused on building coping skills, managing stress, and supporting mental well-being among mothers experiencing food insecurity.
Comportamental: MOMent
An 8-week behavioral intervention delivered through a mobile application that combines multiple behavior change techniques, including coping education, self-monitoring, goal setting, and skill-building reflections The intervention is designed to help participants develop and practice coping strategies to manage stress and improve mental well-being.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recruitment feasibility
Prazo: Evaluated throughout recruitment and at completion of the recruitment period
Percentage (%) of eligible individuals who enroll in the study among all individuals determined eligible through the screening survey. Higher percentages indicate greater recruitment feasibility.
Evaluated throughout recruitment and at completion of the recruitment period
Intervention retention
Prazo: Measured from enrollment through completion of post-intervention data collection (8 weeks)
Percentage (%) of enrolled participants who complete the post-intervention assessment. Higher percentages indicate greater retention.
Measured from enrollment through completion of post-intervention data collection (8 weeks)
App Engagement
Prazo: Measured throughout the 8-week intervention period
Intervention engagement assessed using Insight application analytics, including number of intervention messages opened, number of weekly goal-setting activities completed, and interactions with intervention content. Greater values indicate higher engagement.
Measured throughout the 8-week intervention period
Usability
Prazo: Measured at post-intervention (8 weeks)
Systems Usability Scale (SUS) total score (range 0-100). Higher scores indicate greater usability; scores >68 indicate above-average usability.
Measured at post-intervention (8 weeks)
Participant Acceptability
Prazo: Measured at post-intervention (8 weeks)
Program satisfaction assessed using investigator-developed 5-point Likert-scale items evaluating intervention acceptability. Mean scores range from 1-5, with higher scores indicate greater acceptability.
Measured at post-intervention (8 weeks)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Food Security Status
Prazo: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
USDA 18-item Household Food Security Survey Module (HFSSM) raw score assessing household, adult, and child food security over the previous 30 days. Scores range from 0-18, with higher scores indicate greater food insecurity.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Cognitive Functioning
Prazo: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Cognitive Function Short Form and PROMIS Cognitive Function Abilities Short Form 6a T-scores assessing perceived cognitive functioning. T scores have an average of 50, and 10 is one standard deviation. Higher scores indicate better cognitive functioning.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Anxiety Symptoms
Prazo: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) total score (range 0-21). Higher scores indicate greater anxiety symptom severity.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Depressive Symptoms
Prazo: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) total score (range 0-27). Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Coping Behaviors
Prazo: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Brief Coping Orientation to Problems Experienced Inventory (Brief COPE) questionnaire scores assessing coping quantity and coping style. Scores are calculated according to the Brief COPE scoring protocol; higher scores indicate greater use of each coping strategy. Mean scores range from 1 to 4.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Diet Quality
Prazo: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Healthy Eating Index (HEI-2015) score are the output from the National Cancer Institute Diet History Questionnaire III (DHQ III) survey. Higher scores indicate better overall diet quality (score range: 0-100).
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Food resource management
Prazo: Measured at baseline and post-intervention (8 weeks).
A subset of problem-focused coping, food resource management, will be assessed with an adapted version of items from the Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP) questionnaire. Scores range from Never (0) to Always (5), with higher mean scores indicating more food resource management behaviors.
Measured at baseline and post-intervention (8 weeks).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Oklahoma State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-26-160

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Insegurança alimentar

Ensaios clínicos em MOMent

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Nigeria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever