- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07792317
Hypothermic Machine Perfusion With Omnisol of Deceased Donor Kidneys Prior to Transplantation (NEWHOPE)
A Single-center, Non-randomized, Uncontrolled Pilot Study on Hypothermic Machine Perfusion With Omnisol Preservation Solution of Deceased Donor Kidneys Prior to Transplantation
Insufficient availability of organs from brain dead (DBD) and living donors has necessitated increased use of less than optimal organs from donation after cardiac death (DCD) or from extended criteria donors. Preservation of DCD organs using the current clinically applied preservation solutions is associated with up to 73% incidence of delayed graft function, highlighting the need for new preservation solutions designed to improve early graft function.
Omnisol is expected to result in equivalent or improved kidney preservation as compared to currently marketed organ preservation solutions used for HMP.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Omnisol organ preservation solution was developed to improve kidney transplant outcomes. It is an extracellular-type solution containing the synthetic colloid polyethylene glycol (PEG) and several impermeants for optimal osmotic pressure. It further contains multiple buffering agents for the prevention of intracellular acidosis, antioxidants for the minimization of ROS-induced injury and amino acids and other substrates for supporting the cell metabolism during hypothermic machine perfusion (HMP) as well as the provision of substrates for regeneration of high-energy phosphate compounds during graft reperfusion.
Continuous HMP using the XVIVO Kidney Assist Transport is routinely used for deceased donor kidney preservation in the Netherlands.
This is a single-center, non-randomized, uncontrolled, open-label first-in-human clinical investigation evaluating Omnisol as an organ preservation solution for continuous HMP of deceased donor kidneys before transplantation.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Benedict Doorschodt, MD
- Número de telefone: +31 6 54658420
- E-mail: bd@vivalyx.com
Locais de estudo
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Rotterdam, Holanda, 3015
- Recrutamento
- Erasmus Medical Center
-
Contato:
- Robert Minnee, MD PhD
- Número de telefone: +31-10-70 31149
- E-mail: r.minnee@erasmusmc.nl
-
Investigador principal:
- Robert Minee
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion for donor:
- Donor age > 18 years
- Brain Death (DBD) or Circulatory Death < 50 years (DCD<50)
- Accepted for transplantation according to local criteria
Inclusion for recipient:
- Male or female, age > 18 years
- Able and willing to comply with all study requirements (in opinion of investigator or deputy)
General inclusion criteria applicable to kidney transplantation:
- Listed for renal transplantation due to end stage renal disease on the Eurotransplant (ET) list
- Fit to proceed with kidney transplantation (in opinion of investigator or deputy)
Exclusion for donor:
- Donor kidneys accepted as a pair for dual transplant
- Circulatory Death ≥ 50 years (DCD 50+)
- Participation in an investigational study likely to affect interpretation of the trial data
Exclusion for recipient:
- General exclusion criteria applicable to kidney transplantation
- Breast-feeding or pregnant, as confirmed by pregnancy test or blood test, or plans to become pregnant over the study period
- Participation in an investigational study likely to affect interpretation of the trial data
- Mental disabilities that may affect the understanding of the study requirements including the ability to adhere to medication regime (in opinion of investigator or deputy)
- Undergoing living donor kidney transplantation
- Undergoing dual kidney transplantation
- Undergoing transplantation of other organ(s) in addition to the kidney
- Highly immunized patients with vPRA > 85% (as confirmed by routine cross-matching test)
- Other substantial risk of transplant not proceeding (in opinion of investigator or deputy)
- Other significant disease or disorder which, in the opinion of the Investigator, may: (i) put the participant at risk by participating in the study; (ii) influence the result of the study; (iii) affect the participant's ability to participate in the study
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Hypothermic machine perfusion with Omnisol
Prior to transplantation, kidneys from deceased donors will undergo continuous nonoxygenated HMP with Omnisol using the XVIVO Kidney Assist Transport.
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Omnisol for HMP of deceased donor kidneys
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidence of Delayed Graft Function
Prazo: Within 7 days post-transplantation.
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Incidence of delayed graft function, defined as the need for dialysis within the first week after transplantation, excluding one-time dialysis for hyperkalemia or volume overload.
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Within 7 days post-transplantation.
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Graft Survival
Prazo: 30 days post-transplantation.
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30-day graft survival (censored and uncensored for recipient death).
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30 days post-transplantation.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Graft Survival
Prazo: 3, 6 and 12 months post-transplantation.
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Graft survival (censored and uncensored for recipient death).
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3, 6 and 12 months post-transplantation.
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Recipient survival
Prazo: 30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
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Rate of recipient survival.
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30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
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Kidney Graft Function Assessed by eGFR
Prazo: 30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
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Estimated glomerular filtration rate (eGFR) calculated using the CKD-EPI formula.
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30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Insuficiência Renal Crônica
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Insuficiência renal
- Insuficiência Renal Crônica
Outros números de identificação do estudo
- OMNISOL_HMP_NL
- NL-OMON57467 (Outro identificador: Overview of Medical Research in the Netherlands (OMON))
- NL87460.000.24 (Outro identificador: The Central Committee on Research Involving Human Subjects (CCMO))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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