Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hypothermic Machine Perfusion With Omnisol of Deceased Donor Kidneys Prior to Transplantation (NEWHOPE)

24 августа 2026 г. обновлено: Vivalyx GmbH

A Single-center, Non-randomized, Uncontrolled Pilot Study on Hypothermic Machine Perfusion With Omnisol Preservation Solution of Deceased Donor Kidneys Prior to Transplantation

Insufficient availability of organs from brain dead (DBD) and living donors has necessitated increased use of less than optimal organs from donation after cardiac death (DCD) or from extended criteria donors. Preservation of DCD organs using the current clinically applied preservation solutions is associated with up to 73% incidence of delayed graft function, highlighting the need for new preservation solutions designed to improve early graft function.

Omnisol is expected to result in equivalent or improved kidney preservation as compared to currently marketed organ preservation solutions used for HMP.

Обзор исследования

Подробное описание

Omnisol organ preservation solution was developed to improve kidney transplant outcomes. It is an extracellular-type solution containing the synthetic colloid polyethylene glycol (PEG) and several impermeants for optimal osmotic pressure. It further contains multiple buffering agents for the prevention of intracellular acidosis, antioxidants for the minimization of ROS-induced injury and amino acids and other substrates for supporting the cell metabolism during hypothermic machine perfusion (HMP) as well as the provision of substrates for regeneration of high-energy phosphate compounds during graft reperfusion.

Continuous HMP using the XVIVO Kidney Assist Transport is routinely used for deceased donor kidney preservation in the Netherlands.

This is a single-center, non-randomized, uncontrolled, open-label first-in-human clinical investigation evaluating Omnisol as an organ preservation solution for continuous HMP of deceased donor kidneys before transplantation.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Benedict Doorschodt, MD
  • Номер телефона: +31 6 54658420
  • Электронная почта: bd@vivalyx.com

Места учебы

      • Rotterdam, Нидерланды, 3015
        • Рекрутинг
        • Erasmus Medical Center
        • Контакт:
          • Robert Minnee, MD PhD
          • Номер телефона: +31-10-70 31149
          • Электронная почта: r.minnee@erasmusmc.nl
        • Главный следователь:
          • Robert Minee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion for donor:

  • Donor age > 18 years
  • Brain Death (DBD) or Circulatory Death < 50 years (DCD<50)
  • Accepted for transplantation according to local criteria

Inclusion for recipient:

  • Male or female, age > 18 years
  • Able and willing to comply with all study requirements (in opinion of investigator or deputy)
  • General inclusion criteria applicable to kidney transplantation:

    • Listed for renal transplantation due to end stage renal disease on the Eurotransplant (ET) list
    • Fit to proceed with kidney transplantation (in opinion of investigator or deputy)

Exclusion for donor:

  • Donor kidneys accepted as a pair for dual transplant
  • Circulatory Death ≥ 50 years (DCD 50+)
  • Participation in an investigational study likely to affect interpretation of the trial data

Exclusion for recipient:

  • General exclusion criteria applicable to kidney transplantation
  • Breast-feeding or pregnant, as confirmed by pregnancy test or blood test, or plans to become pregnant over the study period
  • Participation in an investigational study likely to affect interpretation of the trial data
  • Mental disabilities that may affect the understanding of the study requirements including the ability to adhere to medication regime (in opinion of investigator or deputy)
  • Undergoing living donor kidney transplantation
  • Undergoing dual kidney transplantation
  • Undergoing transplantation of other organ(s) in addition to the kidney
  • Highly immunized patients with vPRA > 85% (as confirmed by routine cross-matching test)
  • Other substantial risk of transplant not proceeding (in opinion of investigator or deputy)
  • Other significant disease or disorder which, in the opinion of the Investigator, may: (i) put the participant at risk by participating in the study; (ii) influence the result of the study; (iii) affect the participant's ability to participate in the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Hypothermic machine perfusion with Omnisol
Prior to transplantation, kidneys from deceased donors will undergo continuous nonoxygenated HMP with Omnisol using the XVIVO Kidney Assist Transport.
Omnisol for HMP of deceased donor kidneys

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of Delayed Graft Function
Временное ограничение: Within 7 days post-transplantation.
Incidence of delayed graft function, defined as the need for dialysis within the first week after transplantation, excluding one-time dialysis for hyperkalemia or volume overload.
Within 7 days post-transplantation.
Graft Survival
Временное ограничение: 30 days post-transplantation.
30-day graft survival (censored and uncensored for recipient death).
30 days post-transplantation.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Graft Survival
Временное ограничение: 3, 6 and 12 months post-transplantation.
Graft survival (censored and uncensored for recipient death).
3, 6 and 12 months post-transplantation.
Recipient survival
Временное ограничение: 30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
Rate of recipient survival.
30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
Kidney Graft Function Assessed by eGFR
Временное ограничение: 30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.
Estimated glomerular filtration rate (eGFR) calculated using the CKD-EPI formula.
30 days, 3, 6 and 12 months post-transplantation.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться