Do Different Arousal Levels Affect Pressure Pain Thresholds? (DDEALAPPT)
Do Different Emotional Arousal Levels Affect Pressure Pain Thresholds?
This study examines whether emotional arousal level alone, while maintaining positive emotional valence, can influence pressure pain thresholds (PPTs) in healthy adults. Pain perception is closely linked to emotional processes, and prior research indicates that emotional valence affects PPTs. However, the specific role of arousal level remains unclear. The study aims to isolate arousal by comparing high arousal positive emotion (humor) with low arousal positive emotion (pleasant video), and a no emotion control condition.
A total of 120 healthy participants will be randomly assigned to one of three groups: (1) humor induction (high valence, moderate-high arousal), (2) pleasant emotion induction (high valence, low arousal), or (3) mind wandering control. All participants will first view a neutral baseline video to standardize mood. PPTs will be measured bilaterally at the m. trapezius and m. tibialis anterior using a Somedic algometer (1 cm² probe, 30 kPa/s application rate). Three consecutive PPT measurements per site will be averaged. After the emotional induction (2:30 minutes), PPTs will be reassessed at all four sites.
Emotional responses will be validated using the Self Assessment Manikin (SAM) scale to measure valence and arousal. The humor video has been validated in earlier studies, whereas the pleasant low arousal video will be validated in a pre study. Inclusion criteria are age ≥18 and fluency in Swedish; exclusion criteria include pain during testing and known neurological disease.
The primary objective is to determine whether high arousal with positive valence increases PPTs (hypoalgesia) and whether low arousal with positive valence decreases PPTs (sensitization).
Statistical analyses include repeated measures t tests (Bonferroni corrected) and mixed model ANOVA. Nonparametric tests will be used if PPT distributions deviate from normality.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Helena Gunnarsson, PhD
- Número de telefone: +46708432509
- E-mail: helena.gunnarsson@lnu.se
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Above 18 years of age, fluent in Swedish.
Exclusion Criteria:
- Pain anywhere in body during the test session, known neurological disease.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: High arousal positive intervention
A high arousing video with positive content (humor) will be presented.
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The high arousing video will be presented for 2.30 minutes.
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Experimental: Low arousal positive intervention
A low arousing video with positive content will be presented.
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A low arousing positive video will be presented for 2.30 min.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pressure Pain Thresholds will be tested in m. trapezius and m. tibialis anterior using a hand-held algometer.
Prazo: A baseline video is presented and immediately after PPT measurements are conducted. After that the intervention video is presented and immediately after PPT measurements are conducted.
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Pressure Pain Thresholds will be tested in m. trapezius and m. tibialis anterior bilaterally using a hand-held algometer.
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A baseline video is presented and immediately after PPT measurements are conducted. After that the intervention video is presented and immediately after PPT measurements are conducted.
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Pressure Pain Thresholds
Prazo: From experiencing the video and two minutes after
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PPTs
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From experiencing the video and two minutes after
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025-08788-01
- 2025 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- Värkstadsstiftelsen (Outro identificador: Värkstadsstiftelsen)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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