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Deep Learning for Flap Perfusion Detection (DL-FPA)

23 de setembro de 2026 atualizado por: Jing Xu

Application of a Deep Learning-Based Model for Detecting Flap Perfusion Abnormalities After First-Stage Auricular Reconstruction in Congenital Microtia Patients

The aim of this study is to develop a convolutional neural network-based image recognition model to identify flap perfusion abnormalities after first-stage auricular reconstruction in patients with congenital microtia. In addition, the study seeks to evaluate the real-world performance of this model when applied to clinical flap monitoring.

The main questions addressed are:

  • Can an artificial intelligence (AI) image recognition model accurately detect flap perfusion abnormalities from photographs of the reconstructed ear?
  • Compared with conventional clinical monitoring, does AI-based image recognition alter the incidence of flap-related complications?
  • How accurate is AI-based detection of flap abnormalities, and how satisfied are patients and healthcare providers with this monitoring approach?

The study is divided into two phases.

  • In phase I, investigators will collect postoperative photographs of reconstructed ears and relevant clinical data from patients with congenital microtia undergoing first-stage auricular reconstruction. Images will be annotated based on the clinical judgement of experienced healthcare professionals, and these data will be used to train a convolutional neural network image recognition model. The model's ability to identify flap perfusion abnormalities will then be assessed through internal validation.
  • In phase II, the clinical performance of traditional monitoring methods will be compared with AI-based image recognition monitoring.

Patients admitted between July 2027 and December 2027 who meet the inclusion criteria will receive conventional clinical flap monitoring and routine follow-up and will comprise the control group.

Patients admitted between January 2028 and June 2028 who meet the inclusion criteria will receive flap monitoring using the convolutional neural network-based image recognition module in addition to standard clinical management and follow-up and will comprise the study group.

Investigators will compare postoperative complication rates, the accuracy of detecting flap perfusion abnormalities, and satisfaction among patients and healthcare providers between the two groups.

Participants will:

  • Undergo flap monitoring after first-stage auricular reconstruction according to the clinical follow-up schedule;
  • Provide, or cooperate in the acquisition of, reconstructed ear photographs and relevant clinical data as required by the study;
  • Receive routine follow-up and health education;
  • In the study group, undergo flap monitoring assisted by the image recognition module in addition to conventional monitoring.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

232

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 201112
        • EYE & ENT Hospital, Fudan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 6-40 years;
  • Typical microtia morphology consistent with the diagnostic criteria in Chinese Plastic Surgery;
  • Patients after first-stage total auricular reconstruction who have not yet undergone second-stage surgery;
  • The participant or family member is able to use a smartphone.

Exclusion Criteria:

  • Abnormal coagulation or other relevant laboratory findings;
  • Absence of normal fascial coverage on the affected ear, or presence of eczema, infection, or other local abnormalities on the affected side;
  • Severe cognitive impairment or psychiatric disorders;
  • Significant dysfunction of major organs;
  • The patient or family member does not consent to participation in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control group

Patients with congenital microtia will undergo first-stage auricular reconstruction with standard flap assessment and routine follow-up, without AI-based remote flap image monitoring.

Experimental: Intervention group

Participants will undergo first-stage auricular reconstruction and receive AI-assisted remote flap monitoring postoperatively, with scheduled image acquisition and flap assessment conducted according to the study protocol.

In addition to routine outpatient follow-up, an AI image recognition-based remote intelligent monitoring system led by specialist nurses will be implemented. After discharge, patients will receive daily prompts to upload photographs of the reconstructed ear. The AI system will analyse images in real time: if classified as normal, it will provide standard care recommendations; if classified as abnormal, it will automatically alert the clinical team. Specialist nurses will manually review abnormal images and, as appropriate, request repeat imaging, intensify home care and increase monitoring frequency, or report to the supervising physician and instruct the patient to return to the hospital for further management.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complication rate
Prazo: Assessed 3 months postoperatively

Complications will be identified and recorded based on outpatient review notes and follow-up records. The complication rate will be calculated as:

Complication rate = (number of patients with complications after first-stage auricular reconstruction / total number of patients) × 100%.

The following common postoperative complications after first-stage auricular reconstruction will be included: hematoma requiring re-hemostasis, infection, flap necrosis, cartilage exposure, and deformation of the auricular framework.

Assessed 3 months postoperatively

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient satisfaction
Prazo: Assessed 3 months postoperatively

Patient satisfaction will be assessed using a self-designed satisfaction questionnaire comprising 15 items divided into five domains: consultation process and environment (3 items), quality of medical and nursing services (3 items), attitude of medical and nursing staff (3 items), health education (3 items), and use of the case management platform (3 items). Each item will be rated on a 3-point Likert scale from "dissatisfied" to "satisfied," scored 1-3, yielding a total score range of 15-45. The satisfaction score will be calculated as the sum of all item scores, with higher scores indicating greater patient satisfaction.

Assessed 3 months postoperatively
System complication detection rate
Prazo: Assessed at 3 months postoperatively

The system complication detection rate will be calculated as:

System complication detection rate = (number of cases classified as abnormal by the system and clinically confirmed to have auricular reconstruction complications / total number of cases classified as abnormal by the system) × 100%.

Assessed at 3 months postoperatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

22 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared with external researchers due to patient privacy protection and institutional data policy. Aggregated study results will be reported in publications.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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