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Development and Preliminary Validation of Intelligent Video Laryngoscope for Emergency Use (MEASURE-ILD)

Development of an Intelligent Video Laryngoscope and Preliminary Verification for Emergency Application

The investigators are developing a video laryngoscope equipped with artificial intelligence technology to enable automatic identification of key airway anatomical structures and real-time guidance during intubation, with the aim of improving the success rate and efficiency of endotracheal intubation in emergency settings.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Recrutamento
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
        • Contato:
      • Shaoxing, Zhejiang, China, 312000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient inclusion criteria: Adult patients in critical condition requiring endotracheal intubation via laryngoscopy (age ≥ 18 years).

Exclusion Criteria:

  • pregnant women, prisoners, recent history of airway surgery, oral or pharyngeal malformations, inability to perform randomization due to the need for emergency endotracheal intubation, or when the investigator deemed it necessary or contraindicated to use AIVL, VL, or DL during the first intubation attempt.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Video Laryngoscope(VL)

Participants randomized to this arm (n=60) will undergo the first endotracheal intubation attempt using a conventional video laryngoscope (VL), without AI-assisted anatomical identification or intubation guidance.

A conventional video laryngoscope will be used for the first endotracheal intubation attempt. The device displays the airway image without AI-assisted identification of anatomical structures or real-time AI intubation guidance.

Experimental: AI-assisted Video Laryngoscope (AIVL)

Participants randomized to this arm (n=60) will undergo the first endotracheal intubation attempt using an AI-assisted video laryngoscope (AIVL), which provides real-time identification of airway anatomical structures and intubation guidance. Operators will receive standardized training on the device controls, guidance interface, and image display before use. Operators may decide whether to follow the AI guidance.

When using the AIVL for the first attempt at laryngoscopy intubation, the operator shall receive pre-procedural training, which primarily covers the functional buttons, the prompt interface, and image display.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
First-pass intubation success rate
Prazo: The time from enrollment to completion of intubation (usually within 10 minutes).

Proportion of participants with successful endotracheal tube placement on the first laryngoscopic attempt, confirmed by end-tidal carbon dioxide monitoring.

The time from enrollment to completion of intubation (usually within 10 minutes).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intubation time
Prazo: The time from enrollment to completion of intubation (usually within 10 minutes).

Time in seconds from insertion of the laryngoscope into the oral cavity until the endotracheal tube passes through the glottis.

The time from enrollment to completion of intubation (usually within 10 minutes).
Severe complications occurring within 2 minutes after intubation were defined as severe hypoxemia (peripheral SpO₂ <80%), severe hypotension (systolic blood pressure <65 mmHg), initiation of vasoactive agents, cardiac arrest, or death.
Prazo: From enrollment to the 2 minutes after intubation
From enrollment to the 2 minutes after intubation
AI recall
Prazo: The time from enrollment to completion of intubation (usually within 10 minutes).

True-positive anatomical detections divided by true-positive plus false-negative detections, assessed against reference annotations.

The time from enrollment to completion of intubation (usually within 10 minutes).
Duration of mechanical ventilation
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Duration of mechanical ventilation, measured in days.

From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
28-day all-cause mortality
Prazo: From enrollment through day 28.

Proportion of participants who die from any cause within 28 days after enrollment.

From enrollment through day 28.
ICU length of stay
Prazo: From enrollment through the end of treatment, up to 8 weeks.

Duration of intensive care unit stay, measured in days.

From enrollment through the end of treatment, up to 8 weeks.
Total hospital length of stay
Prazo: From enrollment through the end of treatment, up to 8 weeks.

Total duration of hospitalization, measured in days.

From enrollment through the end of treatment, up to 8 weeks.
AI precision
Prazo: Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.

True-positive anatomical detections divided by true-positive plus false-positive detections, assessed against reference annotations.

Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.
AI specificity
Prazo: Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.

True-negative assessments divided by true-negative plus false-positive assessments, assessed against reference annotations.

Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.
AI F1 score
Prazo: Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.

Harmonic mean of precision and recall: 2 x precision x recall / (precision + recall).

Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.
Mean average precision (mAP)
Prazo: Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.

Mean of average precision across the evaluated anatomical classes against reference annotations.

Video acquired from enrollment to completion of intubation, usually within 10 minutes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-0142

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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