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Hetrombopag for Thrombocytopenia in Patients Scheduled for Elective Hepatic Interventional Diagnostic and Therapeutic Procedures: A Clinical Study

2 de novembro de 2026 atualizado por: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital

A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Hetrombopag in the Treatment of Thrombocytopenia in Patients Undergoing Elective Hepatic Interventional Diagnostic and Therapeutic Procedures

This is a prospective, multicenter, open-label, randomized controlled clinical study. It includes three phases: screening period, treatment period and follow-up period. A total of 108 adult patients with thrombocytopenia (PLT < 50×10⁹/L) scheduled for elective hepatic interventional procedures will be enrolled.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

108

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥ 18 years
  • Child-Pugh class A or B
  • Baseline platelet count (PLT) < 50 × 10⁹/L
  • Scheduled for elective liver interventional procedures meeting the following criteria: performed between Day 7 and Day 15 after enrollment, including mainly transvascular interventional procedures (TACE/HAIC ± systemic anti-tumor therapy, TAE, Yttrium-90 radioembolization, TIPS, PTVE, etc.) and percutaneous non-vascular interventional procedures (RFA, MWA, cryoablation, liver biopsy, etc.)
  • ECOG performance status 0 or 1
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose, not be breastfeeding, and must agree to use effective contraception throughout the study period and for 7 days after the last dose of study drug
  • Voluntarily participating in this study, providing signed informed consent, and having good compliance

Exclusion Criteria:

  • Presence of other diseases that may cause thrombocytopenia, including but not limited to: aplastic anemia, myelodysplastic syndromes, chronic myeloproliferative neoplasms, congenital thrombocytopenia, drug-induced thrombocytopenia, immune thrombocytopenia, thrombocytopenia secondary to rheumatic immune diseases, etc.
  • Previous or current arterial or venous thrombosis, including partial or complete thrombosis
  • History of portal vein thrombosis and/or main portal vein tumor thrombus; and/or evidence of portal vein thrombosis on ultrasound, CT, or MRI during screening; and/or absence of hepatopetal portal venous flow on Doppler ultrasound; and/or portal venous flow velocity < 10 cm/s
  • Scheduled for open abdominal surgery such as hepatectomy or liver transplantation
  • Received platelet-increasing procedures within 90 days prior to randomization, including partial splenic artery embolization, splenic radiofrequency/microwave ablation, high-intensity focused ultrasound (HIFU) of the spleen, three-dimensional conformal therapy of the spleen, etc.
  • Previous history of liver transplantation or splenectomy
  • At screening, any of the following: significant liver function abnormality with ALT/AST >3×ULN or TBL >2×ULN; hepatic encephalopathy with Child-Pugh hepatic encephalopathy score of 3 (occasional coma), irrespective of hepatic encephalopathy treatment; medication-refractory ascites
  • Bleeding score ≥ grade 2 according to the WHO bleeding scale prior to randomization, or history or evidence of diseases with bleeding risk
  • Received platelet transfusion or platelet-containing blood products (excluding red blood cells) within 3 days prior to randomization
  • Received any of the following medications within 14 days prior to randomization: TPO (e.g., rhTPO), other TPO-RA agents, recombinant human interleukin-11 (IL-11), etc.
  • Any other condition deemed unsuitable for inclusion in the study by the investigator

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental arm (N=72)

Hetrombopag 10 mg once daily for 5 consecutive days.

Hetrombopag 10 mg orally once daily for 5 consecutive days

Comparador de Placebo: Control arm (N=36)

Placebo 10 mg orally once daily for 5 consecutive days.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The proportion of participants with PLT ≥50×10⁹/L at 24 hours preoperatively and no rescue bleeding treatment within 7 days postoperatively.
Prazo: Perioperative, up to postoperative Day 7

The primary endpoint is the percentage of subjects who achieve platelet count ≥50×10⁹/L within 24 hours before operation and do not receive rescue treatment for bleeding during the first 7 days after surgery.

Perioperative, up to postoperative Day 7

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The proportion of participants with PLT ≥50×10⁹/L at 24 hours preoperatively.
Prazo: Within 24 hours before surgery

The percentage of subjects whose platelet count reaches ≥50×10⁹/L within 24 hours before surgery.

Within 24 hours before surgery
The proportion of participants with an increase in PLT ≥20×10⁹/L from baseline at 24 hours preoperatively.
Prazo: Baseline and within 24 hours before surge

The percentage of subjects with platelet count elevation of at least 20×10⁹/L compared with baseline at 24 hours before surgery.

Baseline and within 24 hours before surge
The proportion of participants without platelet transfusion during the study period.
Prazo: Through study completion, an average of 35 days

The percentage of subjects who do not receive any platelet transfusion throughout the study.

Through study completion, an average of 35 days
Duration of platelet count maintaining PLT ≥50×10⁹/L.
Prazo: Through study completion, an average of 35 days

The length of time that platelet count remains at or above 50×10⁹/L.

Through study completion, an average of 35 days
Change in platelet count at different visit time points.
Prazo: Baseline and at all scheduled study visits through study completion, an average of 35 days

The change from baseline in platelet count assessed at each scheduled study visit.

Baseline and at all scheduled study visits through study completion, an average of 35 days
The proportion of participants without delay, cancellation or discontinuation of systemic anti-tumor therapy due to thrombocytopenia.
Prazo: Through study completion, an average of 35 days

The percentage of subjects whose systemic anti-tumor therapy is not delayed, cancelled or discontinued because of thrombocytopenia.

Through study completion, an average of 35 days
The proportion of participants requiring rescue treatment for bleeding.
Prazo: Through study completion, an average of 35 days

The percentage of subjects who receive rescue therapy for bleeding events.

Through study completion, an average of 35 days
Number and dose of platelet transfusions.
Prazo: Through study completion, an average of 35 days

The total number and administered dose of platelet transfusions received by subjects during the study.

Through study completion, an average of 35 days
Number of participants with at least one treatment-related adverse event, clinically significant laboratory abnormality or vital sign abnormality assessed by CTCAE v5.0
Prazo: Through study completion, an average of 35 days

The count of subjects who develop at least one treatment-related adverse event, clinically significant laboratory abnormality or abnormal vital sign.

Through study completion, an average of 35 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gao-jun Teng, Zhongda hospital, Southeast university, Nanjing, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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