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Effects of "Exercise Snack" in Individuals With Obesity (OBEXSNACK)

9 de novembro de 2026 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Effects of "Exercise Snack" on Physical Fitness,Vbody Composition, Enjoyment and Quality of Life in Outpatients With Obesity

Obesity is associated with reduced physical fitness, functional limitations, and poorer quality of life (Kell et al., 2001). Nutritional support and supervised exercise can improve weight management and physical health, but low motivation and perceived lack of time often limit participation to physical activity (Alberga et al., 2013; Baillot et al., 2021). Evidence shows that shorter-time exercise strategies may help overcome these barriers and support training adherence (Poon et al., 2020). Brief activity bouts distributed throughout the day, including vigorous intermittent lifestyle physical activity and structured "exercise snacks," may help to improve cardiorespiratory fitness, muscle function, and metabolic health (Islam et al., 2022; Ahmadi et al., 2024; Wang et al., 2024). Observational evidence also links VILPA to lower mortality risk (Stamatakis et al., 2023). Combining brief exercise bouts with education to interrupt prolonged sitting may therefore address both insufficient physical activity and sedentary behaviour (Dunstan et al., 2021; Dogra et al., 2022; Pinto et al., 2023). Generally, research has largely focused on healthy, inactive adults, with limited evidence in people with overweight or obesity (Jones et al., 2024). Rafiei et al. (2021) reported acute improvements in insulin and non-esterified fatty acid responses following brief stair-climbing bouts compared with prolonged sitting in adults with obesity. Schmidt et al. (2001) found comparable improvements in body composition and aerobic fitness following accumulated or continuous exercise during caloric restriction. The effects of exercise snacks combined with education to reduce sedentary behaviour nevertheless remain unclear. This study aims to evaluate the effects of an exercise-snacking programme on body composition, physical fitness, quality of life, and exercise adherence in adults with obesity.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Mi
      • Milan, Mi, Itália, 20145
        • Recrutamento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female gender
  • Body Mass Index more than 30 kg/m2
  • Participation in physical activity fewer than twice per week
  • informed consent signature

Exclusion Criteria:

  • aged more than 70 years
  • history of disabling musculoskeletal or osteoarticular conditions that prevent regular participation in physical activity, with a pain score > of 7 out of 10 arbitrary units on the visual analogue scale (VAS)
  • history of hip or knee replacement
  • Surgery within the 6 months preceding the study
  • presence of severe hip or knee osteoarthrosis
  • presence of cardiac, neurological or psychiatric disordes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercise Snack Group

Exercise snacks activity throughout the day

10-week-home-based training protocol to improve cardiorespiratory fitness, muscular strength and stability performed through a short bout of physical activity called "exercise snack". The programme consists of high-intensity home-based exercises performed in five 2-minute bouts per day, spaced 2 hours apart, for 7 days (10 minutes of exercise per day).

Experimental: Traditional Fitness Group

Conventional circuit training exercise

10-week-home-based training protocol to improve cardiorespiratory fitness, muscular strength and stability performed through a circuit-training mode. The programme consists of home-based exercises performed in a circuit-training format (time of work per set 20 s, time of rest between each exercise 10 s, time of rest between sets 2 min, total volume 3 sets) for a duration of 35 min with a frequency of 3 days per week while performing traditional strength and postural control exercises.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from baseline fat mass at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Fat mass percentage measurement using a bioelectric impedance analysis

up to ten weeks
Change from baseline fat free mass at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Fat free mass percentage measurement using a bioelectric impedance analysis

up to ten weeks
Change from baseline waist circumference at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Waist circumference using a 200 centimeters tape measure in centimeters

up to ten weeks
Change from baseline weight at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Body weight using a calibrated weight scale in kilograms

up to ten weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from baseline body balance at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Body stability using the modified version of the Balance Error Scoring System protocol in arbitrary units with a 0-30 point scale in which lower scores mean a better outcome

up to ten weeks
Change from baseline upper-body muscular strength at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Maximal isometric grip strength in kilograms using the handgrip dynamometer

up to ten weeks
Change from baseline lower-body muscular strength at six weeks
Prazo: up to ten weeks

Amount of time in seconds during a chair raise using the Five Repetition Sit-To-Stand protocol

up to ten weeks
Change from baseline cardiorespiratory fitness at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Heart rate monitor in beats per minute during a 45-second squat exercise using the Ruffier-Dickson squat test protocol

up to ten weeks
Change from baseline amount of physical activity at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Weekly amount of physical activity and sedentary time using the short-form International Physical Activity Questionnaire expressed in mets per week

up to ten weeks
Change from baseline enjoyment at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Exercise enjoyment using the short-form PACES scale questionnaire in arbitrary units with a 0-5 point scale in which higher scores mean a better outcome

up to ten weeks
Change from baseline adherence at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Exercise enjoyment using the Exercise Adherence Rating Scale questionnaire in arbitrary units with a 0-5 point scale in which higher scores mean a better outcome

up to ten weeks
Change from baseline quality of life perception at ten weeks
Prazo: up to ten weeks

Subjective quality of life perception using the using the EuroQol EQ-5D VAS in arbitrary units with a 0-100 point scale in which higher scores mean a better outcome

up to ten weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luca Cavaggioni, PhD, Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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