Clinical and Instrumental Assessment and Evaluation of Return to Sport in Patients Who Underwent Surgical Treatment for Posterolateral Corner (PLC) Injuries Associated With Anterior Cruciate Ligament (ACL) Injuries. (PAPE_OTT)
This is a single-centre, observational retrospective and prospective study aimed at evaluating the clinical and functional outcomes of patients who underwent combined anterior cruciate ligament (ACL) and posterolateral corner (PLC) reconstruction using the Over-The-Top (OTT) technique.
The primary outcome is the improvement in knee function, assessed using the Lysholm Knee Score by comparing pre-injury/preoperative status with postoperative follow-up. Secondary outcomes include knee stability, assessed through clinical examinations and instrumental measurements (KT-1000, KiRA, PIVOT App and Telos stress radiographs), return to sport, pain, MRI findings and postoperative complications.
Patients aged 18-65 years with a minimum follow-up of 24 months will be included. The study aims to provide evidence on the effectiveness of the combined ACL and PLC reconstruction using the OTT technique.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Stefano Zaffagnini
- Número de telefone: 0516366075
- E-mail: stefano.zaffagnini@ior.it
Locais de estudo
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Bologna
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Bologna, Bologna, Itália, 40136
- IRCCS Rizzoli Orthopedic Institute
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Contato:
- Stefano Zaffagnini
- Número de telefone: 0516366075
- E-mail: stefano.zaffagnini@ior.it
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Patients will be recruited from both male and female individuals aged between 18 and 65 years (inclusive) at the time of surgery, presenting with combined anterior cruciate ligament (ACL) and posterolateral corner (PLC) injuries of the knee, who underwent surgical treatment at the II Orthopaedic and Traumatologic Clinic of the Rizzoli Orthopaedic Institute. Surgical treatment consisted of ACL reconstruction using the Over-The-Top (OTT) technique combined with posterolateral corner reconstruction, performed between January 1, 2017, and December 31, 2025.
Only patients with a minimum follow-up of 24 months from the date of surgery will be enrolled.
Descrição
Inclusion Criteria
- Male and female patients;
- Patients aged between 18 and 65 years at the time of surgery;
- Patients who underwent anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction using the Over-The-Top (OTT) technique combined with posterolateral corner (PLC) reconstruction;
- Patients who underwent surgery between January 1, 2017, and December 31, 2025;
- Patients who underwent preoperative imaging examinations (MRI and, if applicable, X-rays) of the affected knee confirming the diagnosis of ACL and posterolateral corner injuries;
- Patients who underwent isolated ACL + PLC reconstruction or ACL + PLC reconstruction combined with additional procedures on the same knee (e.g., meniscal treatment or concomitant ligament injuries);
- Patients who provided written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria
- History of fractures of the same limb requiring surgical treatment;
- History of posterolateral corner (PLC) injuries of the knee requiring surgical treatment;
- Patients younger than 18 years or older than 65 years at the time of surgery;
- Patients who did not provide informed consent;
- Patients who are no longer contactable.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: COHORT
- Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Lysholm Knee Score
Prazo: Minimum 24 months
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The Lysholm Knee Score is a validated assessment tool used to evaluate knee function through 8 items addressing the knee's ability to meet the functional demands of daily activities. It is commonly used to assess surgical outcomes in patients undergoing treatment for knee ligament or meniscal injuries. The total score is calculated by summing the scores of the individual items, ranging from 0 to 100. Scores are classified as follows: Excellent (95-100), Good (84-94), Fair (65-83), and Poor (<64). |
Minimum 24 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PAPE_OTT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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