Amifostine in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome
Phase II Study of Intravenous Amifostine in Myelodysplastic Syndrome
RATIONALE: Amifostine may improve blood counts in patients with myelodysplastic syndrome.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of amifostine in treating patients with myelodysplastic syndrome.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES: I. Define the activity of amifostine in improving blood counts in patients with myelodysplastic syndrome.
OUTLINE: This is an open label, nonrandomized, single center, dose escalation study. Patients receive amifostine IV for two weeks, followed by 2 weeks of rest. Each treatment cycle is 4 weeks. Responses are evaluated after each cycle (for a minimum of 2 induction cycles). Patients with a grade 0 toxicity in the first course receive a 25% increase in dose during the second course. Patients with grade 1 or 2 toxicity receive no dose change. Patients with grade 3 toxicity receive a 25% reduction in dose or treatment is stopped. All patients demonstrating response are eligible for maintenance therapy. Treatment is continued for up to 12 months or a total of 13 cycles.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 14-30 patients will be accrued.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven myelodysplastic syndrome Less than 30% blasts in bone marrow
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance Status: Zubrod 0-2 Karnofsky 60-100% ECOG 0-2 Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin no greater than 2 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 2 mg/dL Cardiovascular: No New York Heart Association Class IV disease No antihypertensive medication within 24 hours of amifostine administration Other: Not pregnant or nursing Effective contraceptive method must be used during study No medical illness No psychosis Eligible patients with an HLA compatible donor are referred to bone marrow transplantation
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy within 4 weeks of study and recovered Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Amifostine
Amifostine IV 2 weeks, followed by 2 weeks rest (4 week cycle)
|
Escalating dose IV for two weeks, followed by 2 weeks of rest.
Each treatment cycle is 4 weeks.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Amifostine
Временное ограничение: After each 4 week cycle
|
Responses are evaluated after each cycle (for a minimum of 2 induction cycles).
|
After each 4 week cycle
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Razelle Kurzrock, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DM97-041
- P30CA016672 (Грант/контракт NIH США)
- MDA-DM-97-041 (Другой идентификатор: UT MD Anderson Cancer Center)
- ALZA-97-007-ii
- ALZA-MDA-DM-97-041
- NCI-V97-1300
- CDR0000065687 (Идентификатор реестра: NCI PDQ)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .