Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Test of Behavioral Intervention for Women at High Risk for HIV Infection

27 октября 2016 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Feasibility Study of a Behavioral Intervention for Women at Persistent High Risk for HIV Infection

The purpose of this study is to find out if it is possible to conduct a group counseling program for women at risk for HIV infection.

Women have been the fastest-growing group with new AIDS diagnoses. The need for ways to reduce HIV infection in women is urgent. It is important to reduce the risk of HIV infection through sexual contact, but it is also important to address drug use. Group counseling may be an effective method.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

ВИЧ-инфекции

Подробное описание

Women have constituted the fastest-growing group of persons with new AIDS diagnoses for several years. The need to develop and evaluate interventions to reduce the incidence of HIV infection among women is urgent. The behavioral intervention method tested in this study integrates elements from diverse theories and empirical evidence for women to feel empowered to use methods of protection against disease. Although the overall objective of the study intervention is to reduce the risk of HIV infection through sexual contact, the intervention must also address drug usage among women.

Women are randomized in a 1 to 1 ratio to either the intervention or control condition. The Intervention Group participates in 4 group sessions over the course of 1 month and then in an additional reunion session approximately 1 month after the 4th group session. Sessions are 2.5 hours long and include 6 to 10 participants. The sessions involve talking about HIV, ways to avoid HIV, and ways women can support each other. All participants complete a short-term assessment visit 1 week after the 4th group intervention session. The Control Group does not participate in group sessions. All participants are paid for their time and effort.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Massachusetts
  - Cambridge, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02138
    - Anne Colletti

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria

Women may be eligible for this study if they:

Are at least 18 years old.
Took part in the VPS2 study and completed 12 months of follow-up, or each participant must meet at least 1 of the following conditions: 1) has sex with an HIV-infected male; 2) has sex with a male who has injected drugs in the last 5 years; 3) has had sex with 5 or more male partners in the last year; 4) exchanged sex for money or drugs in the last year; 5) was diagnosed with syphilis, chlamydia, gonorrhea, first episode herpes, pelvic inflammatory disease, and/or trichomonas in the last year; or 6) used crack cocaine in the last year.
Can speak English.
Can give information for the purpose of locating.
Have had at least 30 percent of vaginal or anal intercourse unprotected by condoms in the 6 months before the study.
Are HIV-negative.

Exclusion Criteria

Women will not be eligible for this study if they:

Have had sex with only 1 man for 2 years or more who is HIV-negative and does not inject drugs. The man should not have had sex with anyone else during this time.
Have a mental condition that would interfere with the study.
Have any other condition that would interfere with the study.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Следователи

Учебный стул: Erica Gollub

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

HIVNET 029

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .