Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Voluntary HIV Counseling, Testing, and Medication for Pregnant Women to Prevent Mother-to-Child HIV Transmission

26 октября 2012 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Mother Infant Rapid Intervention at Delivery (MIRIAD)

Voluntary HIV counseling and testing (VCT) and anti-HIV drugs for pregnant women and their newborns decrease rates of mother-to-child transmission (MTCT) of HIV. This study will determine the acceptability of HIV counseling and rapid testing prior to delivery and will compare the usefulness of VCT prior to birth versus after birth in preventing MTCT of HIV in pregnant women in Cape Town, South Africa. This study will also determine the acceptability and effectiveness of giving anti-HIV medications to prevent MTCT of HIV.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Pediatric HIV infection is a major public health problem in South Africa, and is primarily caused by MTCT of HIV. Strategies to prevent MTCT have been successfully employed when a mother's HIV status is known. However, there is concern in South Africa that it is unethical to offer HIV testing to women in the intrapartum period when they are experiencing the physical and emotional stress of labor. This study will compare the acceptability and accuracy of intrapartum and postpartum VCT in pregnant women of unknown HIV status in Cape Town, South Africa.

Pregnant women of unknown HIV status coming to a participating hospital to deliver will be asked to enter the trial. Women will be assigned to either intrapartum or postpartum VCT depending on the week during which they come to the hospital. The intervention (intrapartum or postpartum VCT) for the week will be randomly assigned and all women enrolling in the trial in a given week will receive the same intervention.

All women will receive HIV counseling prior to testing. Women in the intrapartum VCT group who are HIV infected will receive antiretrovirals (ARV) prior to delivery to prevent MTCT, and their infants will receive ARV within 3 days of birth. Infants born to HIV infected women in the postpartum VCT group will receive ARV as soon as possible after confirmation of the mother's positive test. All women will receive post-test counseling prior to discharge.

HIV VCT, medical history assessment, and physical exam will occur at study entry. A small subset of both HIV infected and uninfected mothers will be asked for their opinions regarding peripartum HIV VCT and MTCT prevention strategies during qualitative assessments.

Infants will undergo physical exam within 2 days of birth, medical history assessment within 2 days of birth and at 3 additional times between 6 and 14 weeks of age, and HIV testing within 2 days of birth and at 2 additional times between 6 and 12 weeks of age.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

283

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cape Town, Южная Африка, 7505
        • Hottentots Holland Hospital
      • Cape Town, Южная Африка, 7505
        • Maccassar Community Health Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria for Women:

  • Unknown HIV infection status
  • At least seven months pregnant
  • Women in active labor who have planned induction or Caesarean delivery or any other condition requiring planned delivery

Inclusion Criteria for Infants:

  • Mother is participating in study
  • Mother is HIV infected

Exclusion Criteria for Women:

  • Women in labor who need immediate delivery
  • Obstetrical emergencies in which the woman is medically unstable or requires emergency delivery
  • Diagnosed fetal death or fetal condition requiring abortion

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Time required to obtain informed consent
time from initiation of HIV pre-test counseling until test results are available
proportion of test evaluations completed before delivery
proportion of test evaluations completed before hospital discharge
proportion of women who agree to HIV testing
proportion of women identified as HIV infected during labor who accept ARV prophylaxis
proportion of women identified as HIV infected after birth who accept ARV therapy for their infants
timing of infant ARV prophylaxis initiation after birth, as a proportion of infants born to women identified as HIV infected after birth and as a continuous variable
timing of mother ARV initiation as a proportion of women identified as HIV infected during labor and as a continuous variable
qualitative measures (defined as available space, study staff allocation, support for counseling and testing, and women's perceptions and opinions of counseling and testing)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Proportion of women with undocumented HIV infection who are tested and determined to be HIV infected peripartum
performance of rapid HIV tests as measured by sensitivity and specificity
proportion of infants who complete the Week 6 study visit and efforts needed to accomplish this visit
proportion of infants being fed according to the method chosen at discharge (defined as exclusive breastfeeding, exclusive formula feeding, or mixed feeding), as reported by the mother at Week 6
proportion of HIV-exposed infants who acquire HIV infection during delivery and after birth
acceptance of HIV counseling and testing among clinical personnel at primary, secondary, and tertiary care facilities

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Robert Maupin, Jr., MD, Louisiana State University Health Science Center
  • Учебный стул: Mitchell Besser, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Groote Schuur Hospital Observatory

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться