- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00097006
Retrovirus Epidemiology Donor Study-II (REDS-II)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
BACKGROUND:
REDS-I was established to address important blood safety issues involving human retroviruses. On July 17, 1989 the NHLBI awarded contracts to five major blood centers and a coordinating center to develop a major multicenter epidemiologic study of the human retroviruses HIV-1, HIV-2, HTLV-I, and HTLV-II in volunteer U.S. blood donors. The original mission of REDS-I was to initiate and facilitate investigations of human retroviruses in volunteer blood donors from areas of the country at varying risk for HIV. During the course of the project, NHLBI expanded the original REDS-I mission to investigate critical questions posed by the blood banking and transfusion medicine communities that were essential to ensuring an adequate blood supply without compromising blood safety. The overall REDS-I program includes epidemiologic, laboratory, and clinical investigations, and provides a comprehensive framework for monitoring U.S. blood donations, and more recently transfusion recipients, for infectious disease markers. The operational and database structure of REDS-I, specifically designed to study U.S. blood safety and availability, has also provided a framework for rapid analytical response to other research questions of significant importance to the safety of the blood supply. Since its inception, investigators have made major contributions in assessing: the risk of contracting transfusion-transmitted infectious agents; HIV and HCV test screening; donor characteristics and behaviors; and ways of reducing HIV risk from transfusion. REDS-I investigators work closely with the Food and Drug Administration (FDA), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and Office of the Secretary, Department of Health and Human Services (DHHS) to provide data and analyses for important policy decisions. Liaisons with test manufacturers have enabled the rapid study of test procedures of critical importance to blood safety and availability.
DESIGN NARRATIVE:
The objectives of the Retrovirus Epidemiology Donor Study-II (REDS-II) are to conduct epidemiological, laboratory, and survey research on volunteer blood donors within the United States to ensure the safety and availability of the United States' blood supply. This includes monitoring known blood-borne infectious agents, rapidly evaluating the impact of emerging pathogens, assessing the safety implications of changes in laboratory and/or blood donor screening protocols and examining blood supply and availability issues. Addressing issues concerned with the safety and availability of the United States' blood supply will be the cornerstone of the National Heart, Lung, and Blood Institute's Retrovirus Epidemiology Donor Study. These issues include: a) the risks of transfusion-transmissible infections and their trends through time--these include infectious agents currently undergoing laboratory screening as well as new and emerging agents such as West Nile Virus (WNV) which is about to be screened for in the U.S. under experimental protocols; b) ways to reduce the risks of transfusion-transmissible infections; c) HIV, HTLV, HCV, and HBV test screening methodologies; d) donor characteristics, behaviors, and donation return patterns of U.S. blood donors; and e) the effectiveness and safety of various strategies implemented to increase the U.S. blood supply.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Michael Busch, Blood Systems Research Institute
- Jerome Gottschall, Blood Center of Southeastern Wisconsin, Inc.
- Christopher Hillyer, Emory University
- Ram Kakaiya, Institute for Transfusion Medicine
- Edward Murphy, University of California, San Francisco
- Jorge Rios, American Red Cross Blood Services, New England Region
- Ronald Sacher, University of Cincinnati
- George Schreiber, Westat, Inc.
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Заболевания иммунной системы
- Атрибуты болезни
- Заболевания печени
- Гепаднавирусные инфекции
- ДНК-вирусные инфекции
- Энтеровирусные инфекции
- Пикорнавирусные инфекции
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Гепатит Б
- Гепатит
- Гепатит А
- Синдром приобретенного иммунодефицита
- Синдромы иммунологического дефицита
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Ретровирусные инфекции
Другие идентификационные номера исследования
- 1243
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Данные исследования/документы
-
Индивидуальный набор данных участников
Информационный идентификатор: REDS II-COREИнформационные комментарии: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
-
Руководство по процедурам
Информационный идентификатор: REDS II-CORE
-
Индивидуальный набор данных участников
Информационный идентификатор: REDS II-LAPSИнформационные комментарии: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: REDS II-LAPS
-
Учебные формы
Информационный идентификатор: REDS II-LAPS
-
Руководство по процедурам
Информационный идентификатор: REDS II-LAPS
-
Индивидуальный набор данных участников
Информационный идентификатор: REDS II-MSИнформационные комментарии: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: REDS II-MS
-
Руководство по процедурам
Информационный идентификатор: REDS II-MS
-
Индивидуальный набор данных участников
Информационный идентификатор: REDS II-RISEИнформационные комментарии: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: REDS II-RISE
-
Учебные формы
Информационный идентификатор: REDS II-RISE
-
Руководство по процедурам
Информационный идентификатор: REDS II-RISE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .