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Retrovirus Epidemiology Donor Study-II (REDS-II)

14. April 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct epidemiological, laboratory, and survey research on volunteer blood donors within the United States to ensure the safety and availability of the United States' blood supply.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

REDS-I was established to address important blood safety issues involving human retroviruses. On July 17, 1989 the NHLBI awarded contracts to five major blood centers and a coordinating center to develop a major multicenter epidemiologic study of the human retroviruses HIV-1, HIV-2, HTLV-I, and HTLV-II in volunteer U.S. blood donors. The original mission of REDS-I was to initiate and facilitate investigations of human retroviruses in volunteer blood donors from areas of the country at varying risk for HIV. During the course of the project, NHLBI expanded the original REDS-I mission to investigate critical questions posed by the blood banking and transfusion medicine communities that were essential to ensuring an adequate blood supply without compromising blood safety. The overall REDS-I program includes epidemiologic, laboratory, and clinical investigations, and provides a comprehensive framework for monitoring U.S. blood donations, and more recently transfusion recipients, for infectious disease markers. The operational and database structure of REDS-I, specifically designed to study U.S. blood safety and availability, has also provided a framework for rapid analytical response to other research questions of significant importance to the safety of the blood supply. Since its inception, investigators have made major contributions in assessing: the risk of contracting transfusion-transmitted infectious agents; HIV and HCV test screening; donor characteristics and behaviors; and ways of reducing HIV risk from transfusion. REDS-I investigators work closely with the Food and Drug Administration (FDA), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and Office of the Secretary, Department of Health and Human Services (DHHS) to provide data and analyses for important policy decisions. Liaisons with test manufacturers have enabled the rapid study of test procedures of critical importance to blood safety and availability.

DESIGN NARRATIVE:

The objectives of the Retrovirus Epidemiology Donor Study-II (REDS-II) are to conduct epidemiological, laboratory, and survey research on volunteer blood donors within the United States to ensure the safety and availability of the United States' blood supply. This includes monitoring known blood-borne infectious agents, rapidly evaluating the impact of emerging pathogens, assessing the safety implications of changes in laboratory and/or blood donor screening protocols and examining blood supply and availability issues. Addressing issues concerned with the safety and availability of the United States' blood supply will be the cornerstone of the National Heart, Lung, and Blood Institute's Retrovirus Epidemiology Donor Study. These issues include: a) the risks of transfusion-transmissible infections and their trends through time--these include infectious agents currently undergoing laboratory screening as well as new and emerging agents such as West Nile Virus (WNV) which is about to be screened for in the U.S. under experimental protocols; b) ways to reduce the risks of transfusion-transmissible infections; c) HIV, HTLV, HCV, and HBV test screening methodologies; d) donor characteristics, behaviors, and donation return patterns of U.S. blood donors; and e) the effectiveness and safety of various strategies implemented to increase the U.S. blood supply.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Michael Busch, Blood Systems Research Institute
  • Jerome Gottschall, Blood Center of Southeastern Wisconsin, Inc.
  • Christopher Hillyer, Emory University
  • Ram Kakaiya, Institute for Transfusion Medicine
  • Edward Murphy, University of California, San Francisco
  • Jorge Rios, American Red Cross Blood Services, New England Region
  • Ronald Sacher, University of Cincinnati
  • George Schreiber, Westat, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskennung: REDS II-CORE
    Informationskommentare: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
  2. Verfahrenshandbuch
    Informationskennung: REDS II-CORE
  3. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskennung: REDS II-LAPS
    Informationskommentare: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
  4. Studienprotokoll
    Informationskennung: REDS II-LAPS
  5. Studienformen
    Informationskennung: REDS II-LAPS
  6. Verfahrenshandbuch
    Informationskennung: REDS II-LAPS
  7. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskennung: REDS II-MS
    Informationskommentare: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
  8. Studienprotokoll
    Informationskennung: REDS II-MS
  9. Verfahrenshandbuch
    Informationskennung: REDS II-MS
  10. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskennung: REDS II-RISE
    Informationskommentare: NHLBI provides controlled access to IPD through BioLINCC. Access requires registration, evidence of local IRB approval or certification of exemption from IRB review, and completion of a data use agreement.
  11. Studienprotokoll
    Informationskennung: REDS II-RISE
  12. Studienformen
    Informationskennung: REDS II-RISE
  13. Verfahrenshandbuch
    Informationskennung: REDS II-RISE

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