- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00140959
Лозартан, ГХТЗ и амлодипин в сравнении с атенололом и амлодипином (0954A-309) (ЗАВЕРШЕНО)
13 августа 2024 г. обновлено: Organon and Co
Антигипертензивные эффекты комбинации фиксированных доз лозартана и гидрохлоротиазида плюс амлодипин по сравнению с комбинацией гидрохлоротиазида и атенолола плюс амлодипин у пациентов с амбулаторной систолической гипертензией.
Исследование по оценке эффектов комбинации лозартана по сравнению с комбинацией атенолола у пациентов с амбулаторной систолической гипертензией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
120
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины в возрасте не менее 18 лет с амбулаторной систолической гипертензией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Среднее дневное амбулаторное систолическое артериальное давление
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Амбулаторное АД
|
|
Пульсовое давление
|
|
Через сидячее АД
|
|
Процент пациентов, достигших целевого амбулаторного систолического АД
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Гипертония
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические бета-антагонисты
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиаритмические агенты
- Антигипертензивные агенты
- Сосудорасширяющие агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Модуляторы мембранного транспорта
- Кальций-регулирующие гормоны и агенты
- Блокаторы кальциевых каналов
- Блокаторы рецепторов ангиотензина II типа 1
- Антагонисты рецепторов ангиотензина
- Симпатолитики
- Антагонисты адренергических бета-1 рецепторов
- Амлодипин
- Лозартан
- Атенолол
Другие идентификационные номера исследования
- 0954A-309
- 2005_061
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Данные исследования/документы
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .