- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00140959
Losartan 및 HCTZ 및 암로디핀 대 Atenolol 및 암로디핀(0954A-309)(완료됨)
2022년 2월 4일 업데이트: Organon and Co
보행성 수축기 고혈압 환자에서 Losartan과 Hydrochlorothiazide + Amlodipine의 고정 용량 조합 대 Hydrochlorothiazide와 Atenolol 조합 + Amlodipine의 항고혈압 효과.
보행성 수축기 고혈압 환자에서 조합 losartan 대 조합 atenolol의 효과를 평가하기 위한 연구.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
120
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 활동성 수축기 고혈압이 있는 18세 이상의 남성 또는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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평균 주간 보행 수축기 혈압
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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보행 혈압
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맥압
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물마루 앉아 BP
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목표 보행 수축기 혈압에 도달한 환자의 비율
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2003년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2004년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0954A-309
- 2005_061
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
연구 데이터/문서
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