Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аневризма левого желудочка у детей

3 мая 2007 г. обновлено: Children's Healthcare of Atlanta

Соберите данные, чтобы поддержать «стандартную возможность лечения» экстракардиального восстановления с закрытием внутриполостного сообщения и пликацией аневризмы как, вероятно, самого безопасного хирургического лечения аневризм левого желудочка.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Врожденные заболевания

Подробное описание

Желудочковые аневризмы в педиатрической популяции встречаются редко, стандартного метода лечения не существует.

Мы планируем просмотреть пять карт пациентов между датами 30.06.02 и 30.06.04 на предмет причин аневризм. Выбранные карты пациентов будут относиться к следующим «категориям аневризм»:

В основном возникают после:

Операции Росса/Росса-Конно модифицированные межжелудочковые туннели типа Растелли повторные резекции субаортального стеноза и, возможно, после: ишемии миокарда травмы дренирования абсцесса при инфекционном эндокардите прогрессирующей грыжи эндокарда преимущественно расположенной: в выводном тракте ЛЖ

Мы планируем собрать данные эхокардиограммы и/или катетеризации сердца, чтобы подтвердить диагноз аневризмы. Мы также будем собирать следующую информацию:

Процедуры, включая даты выполнения
Лекарства
Результаты физического осмотра
Масса
Гестационный возраст
Исход

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
    - Children's Healthcare of Atlanta

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

аневризмы между 30.06.2002 и 30.06.2004

Критерий исключения:

те дети, которые не соответствуют критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Определенное население
Временные перспективы: Ретроспектива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Healthcare of Atlanta

Следователи

Главный следователь: Kirk R Kanter, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

04-073

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .