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Aneurismas del ventrículo izquierdo en niños

3 de mayo de 2007 actualizado por: Children's Healthcare of Atlanta
Recopilar datos para respaldar la "posibilidad estándar de atención" de la reparación extracardíaca con cierre de la comunicación intracavitaria y plicatura del aneurisma como probablemente la reparación quirúrgica más segura para los aneurismas del ventrículo izquierdo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los aneurismas ventriculares en la población pediátrica son raros y no existe un método estandarizado de tratamiento.

Planeamos revisar las historias clínicas de cinco pacientes entre las fechas del 30 de junio de 2002 y el 30 de junio de 2004 en cuanto a las causas de los aneurismas. Los expedientes de los pacientes seleccionados estarán en las siguientes "categorías de aneurisma":

Ocurre principalmente después de:

Procedimientos de Ross/Ross-Konno túneles interventriculares tipo Rastelli modificados resecciones repetidas de estenosis subaórtica y posiblemente después de: isquemia miocárdica traumatismo drenaje de absceso en endocarditis infecciosa hernia progresiva del endocardio principalmente localizada: en el tracto de salida del VI

Planeamos recolectar datos de ecocardiogramas y/o cateterismos cardíacos para confirmar el diagnóstico de un aneurisma. También recopilaremos la siguiente información:

  • Procedimientos incluyendo las fechas realizadas
  • medicamentos
  • Hallazgos del examen físico
  • Peso
  • Edad gestacional
  • Salir

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • aneurismas entre el 30.6.2002 y el 30.6.2004

Criterio de exclusión:

  • aquellos niños que no cumplen con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kirk R Kanter, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2007

Última verificación

1 de mayo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 04-073

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trastornos congénitos

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