Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обезболивающее лечение, опосредованное Arcoxia (0663-093)

4 февраля 2022 г. обновлено: Organon and Co

Анальгетическое лечение, опосредованное Arcoxia

Разрешить врачам проверить эффективность аркоксиа у пациентов с острой болью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Боль

Вмешательство/лечение

Лекарство: MK0663, Аркоксиа, эторикоксиб / Продолжительность лечения: 3 дня

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

237

Фаза

Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Диагностика острой боли, поддающейся фармакологическому лечению
Возраст старше 18 лет
Добровольное согласие на участие в исследовании и подписание формы информированного согласия

Критерий исключения:

Аллергия на эторикоксиб или любой из его компонентов
Меньше 18 лет
Больной принимает антикоагулянты
Пациент, который уже принимал какое-либо лекарство в качестве обезболивающего

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Оцените боль по вербальной аналоговой шкале (оцените боль перед началом лечения, а затем оценивайте боль каждый день после приема аркоксиа в течение трех дней).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Удовлетворенность пациентов медикаментозной терапией по шкале PGART
Удовлетворенность пациентов была получена в конце лечения (на третий день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Organon and Co

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества