Arcoxia 介导的镇痛治疗 (0663-093)
2022年2月4日 更新者：Organon and Co
Arcoxia介导的镇痛治疗
允许医生测试 arcoxia 对急性疼痛患者的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
237
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 药物治疗敏感的急性疼痛的诊断
- 大于 18 岁
- 自愿接受参与研究并签署知情同意书
排除标准：
- 对依托考昔或其任何成分过敏
- 未满 18 岁
- 患者正在服用抗凝剂
- 已经服用任何药物作为镇痛药的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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使用口头模拟量表评估疼痛（在开始治疗前评估疼痛，然后在服用 arcoxia 最多三天后每天评估疼痛）
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次要结果测量
结果测量 |
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使用 PGART 量表的患者对药物治疗的满意度
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治疗结束时（第三天）获得患者满意度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年4月1日
初级完成 (实际的)
2005年5月1日
研究完成 (实际的)
2005年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月22日
首次发布 (估计)
2006年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月4日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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