- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00549705
Registry of Hospitalized Patients Treated With Fondaparinux
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
The use of antithrombotic agents in the hospital is the mainstay of therapy for the treatment or prophylaxis of venous thromboembolism (VTE) and acute coronary syndrome (ACS). Concern with the administration of heparins and risk for adverse sequelae has led to the development of newer, longer-acting agents. Fondaparinux offers once daily administration with only an extremely small risk of developing heparin induced thrombocytopenia.
Recent data have further demonstrated the efficacy and safety of Fondaparinux in VTE and ACS, expanding its use in clinical practice. We aim to: 1) determine how Fondaparinux is being used in a "real life" clinical setting, a tertiary-care academic medical center (BWH), and 2) assess the associated clinical outcomes at 90 days after initiation of Fondaparinux.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- BWH hospitalized patients receiving Fondaparinux
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Венозная тромбоэмболия и кровотечения
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Samuel Z Goldhaber, MD, Brigham and Women's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2007-P-001294
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Глубокие венозные тромбы
-
Peter BiroЗавершенныйПоддержание блока Deep NM без передозировкиШвейцария