- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00549705
Registry of Hospitalized Patients Treated With Fondaparinux
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The use of antithrombotic agents in the hospital is the mainstay of therapy for the treatment or prophylaxis of venous thromboembolism (VTE) and acute coronary syndrome (ACS). Concern with the administration of heparins and risk for adverse sequelae has led to the development of newer, longer-acting agents. Fondaparinux offers once daily administration with only an extremely small risk of developing heparin induced thrombocytopenia.
Recent data have further demonstrated the efficacy and safety of Fondaparinux in VTE and ACS, expanding its use in clinical practice. We aim to: 1) determine how Fondaparinux is being used in a "real life" clinical setting, a tertiary-care academic medical center (BWH), and 2) assess the associated clinical outcomes at 90 days after initiation of Fondaparinux.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- BWH hospitalized patients receiving Fondaparinux
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Tromboembolia venosa ed eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 90 giorni
|
90 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Samuel Z Goldhaber, MD, Brigham and Women's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-P-001294
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