- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00732602
The Effects of GIP and GLP-2 on the Secretion of Glucagon in Patients With Type 1 Diabetes
12 февраля 2009 г. обновлено: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
The purpose of this study is to determine whether Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) or Glucagon Like Peptide 2 (GLP-2) has an affect on the secretion of Glucagon from the pancreas in patients with type 1 diabetes mellitus.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Capital Region
-
Hellerup, Capital Region, Дания, 2900
- University Hospital, Gentofte
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Caucasians over 18 years with type 1 diabetes (WHO criteria)
- Arginine test without rise in plasma C-peptide
- Normal blood Hemoglobin
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Liver disease
- Diabetic nephropathy
- Treatment with medications unpausable for 12 hours
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: B
GLP-2 infusion
|
|
|
Плацебо Компаратор: C
Sodium-chloride infusion
|
|
|
Активный компаратор: A
GIP-infusion
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
plasma-glucagon Area Under Curve at 0-90 min. and 90-180 min.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 февраля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2009 г.
Последняя проверка
1 февраля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-D-2007-0058
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .