- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00995891
Collection of Blood, Bone Marrow, and Buccal Mucosa Samples From Healthy Volunteers for Center for Human Immunology, Autoimmunity, and Inflammatory Diseases (CHI) Laboratory Research Studies
Collection of Blood, Bone Marrow, Skin Biopsies and Buccal Mucosa Samples From Healthy Volunteers for Center for Human Immunology, Autoimmunity, and Inflammatory Diseases (CHI) Protocols Laboratory Research Studies
Background:
- Laboratory research studies require control samples from healthy volunteers to compare with samples from patients. These studies will help researchers better understand and refine treatments for immune system and inflammatory diseases.
Objective:
- To obtain blood, urine, buccal (mouth) mucosa, normal tissue and bone marrow samples and/or leukopheresis cells from healthy volunteers.
Eligibility:
- Healthy individuals at least 8 years of age.
Design:
- Volunteers will be recruited through the Program for Healthy Volunteers, Patient Recruitment and Public Liaison Office, or self-referral through the clinicaltrials.gov Web site.
- Health will be confirmed by a brief history and physical examination and blood work.
- Volunteers 8 years of age and older will provide blood and urine samples using standard procedures. Buccal mucosa samples will be obtained by scraping the insides of both cheeks with a sterile nylon brush.
- Bone marrow samples will be obtained from volunteers 18 years of age and older by taking two aspirates from the posterior iliac crest (an area near the hip).
- Normal tissue samples will be obtained from volunteers 18 years of age and older by taking superficial skin samples (punch biopsies)
- Leukopheresis or lymphapheresis will be performed on volunteers 18 years of age and older to obtain white blood cells for research
- Samples will be assigned a unique code and will be stored until they are no longer of scientific value or the volunteer withdraws consent for their use.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The purpose of this protocol is to collect blood (ages 8 and older), urine (ages 8 and older), buccal mucosa samples (ages 8 and older), normal tissue (ages18 and older) bone marrow (ages 18 and older) and/or leukapheresis cells (ages 18 and older) from healthy volunteers, including pregnant women (ages 18 and older, blood and/or buccal mucosa only). To be enrolled on this study, pregnant women must not carry the diagnosis of an immune-mediated or inflammatory disease, or have signs or symptoms of an immune or inflammatory disease; otherwise they may be eligible for participation on CHI protocol 10-H-0162 in the affected adult cohort. Samples will be used as controls for clinical and translational research in the Center for Human Immunology, Autoimmunity, and Inflammatory Diseases (CHI). These control samples are indispensable for many of our laboratory research projects, including understanding the pathophysiology of a wide variety of immune-mediated and inflammatory diseases.
The primary objective is to provide a mechanism for collection, tracking, storing, dispensing, analyzing and disposing of these laboratory research samples from healthy volunteers.
There is no primary endpoint.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
- INCLUSION CRITERIA:
- Healthy volunteer (health status confirmed by brief History and Physical Exam and blood work)
- Age 8 years and older (no upper limit) for blood, urine, and buccal mucosa sampling
Or
Ages 18 years or older (no upper limit) for bone marrow or normal tissue sampling and/or leukapheresis cells
Or
Pregnant women (health status confirmed by brief History and Physical Exam and blood work) must be 18 years or older (no upper limit) for blood and/or buccal mucosa sampling
- Able to comprehend the investigational nature of the protocol and provide informed consent (If the healthy volunteer is a minor, the minor s parent or guardian must provide consent and the minor must be able to provide assent)
- Must be willing to allow samples to undergo genetic studies.
EXCLUSION CRITERIA:
- Healthy volunteers and/or pregnant women with diseases with an inflammatory or immune component
- Subjects with active infections requiring systemic antibiotic therapy
- Persons who are alcoholic or abusers of illicit substances
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Mechanism for collecting samples
Временное ограничение: One time point
|
One time point
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Angelique Biancotto, Ph.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 090229
- 09-H-0229
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые волонтеры
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers