Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Transversus Abdominis Plane (TAP) Block for Cesarean Section (CLOTAP)

21 сентября 2017 г. обновлено: Laurent Bollag, University of Washington
The purpose of this study is to determine whether a transversus abdominis plane (TAP) block with Clonidine added to the injectate (Clo-TAP) performed approximately 2hrs after the cesarean section (CS) will decrease the amount of postoperative hyperalgesia and ultimately reduce post-CS chronic pain.

Обзор исследования

Подробное описание

Acute severe pain after cesarean section (CS) occurs more often than is thought and 10-15% of the women having a cesarean section develop chronic pain (Kehlet et al. 2006). With over 1.3 million cesarean deliveries per year in the US, this is bound to create a significant health problem. One way to address this health burden is to refine techniques that may help control the pain women experience after CS and ultimately reduce the potential to develop chronic pain.

The purpose of this randomized, double-blinded study is to evaluate the ability of an established anesthetic technique called the transversus abdominis plane (TAP) block to reduce the amount of hyperalgesia women develop around their incision after CS. Measuring the amount of punctuate mechanical hyperalgesia is used as a tool to assess postoperative central sensitization (Lavand'homme et al. 2005), which contributes to postoperative acute pain. Since postoperative acute pain has been shown to be predictive of developing postoperative chronic pain (Eisenach et al. 2008; Yarnitsky et al. 2008), an effective TAP block could help diminish the incidence of chronic pain after CS. In addition, blood samples will be collected for future genetic analysis and we will test preoperatively for mechanical temporal summation (mTS) to evaluate CNS (central nervous system) sensitization and nociceptive system hyperexcitability and see if this correlates with the amount of hyperalgesia women develop around their incision after surgery.

The primary aim of this study is to evaluate the benefits of two different solutions injected by TAP block technique on postoperative peri-incisional hyperalgesia.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • non-laboring women who will benefit from and have clinically consented to a scheduled or non-scheduled cesarean delivery under spinal anesthesia
  • English speaking (UW Site) or Portuguese speaking (Brazil site)
  • aged between 18 and 45 years
  • BMI < 40
  • ASA physical status class I or II

Exclusion Criteria:

  • laboring women undergoing a non-scheduled cesarean delivery
  • non-English speaking (UW Site) or non-Portuguese speaking (Brazil site)
  • previous spinal surgery
  • contraindications for neuraxial anesthesia
  • allergy to local anesthetic, ultrasound conduction gel, or Clonidine
  • history of chronic pain
  • inability to receive intraoperative Toradol

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Placebo
Sterile Saline used for TAP block = Bupivacaine Placebo + Clonidine Placebo
2 x 20mL 0.9% NaCl
Другие имена:
  • Хлорид натрия
  • Bupi Placebo
2 x 1mL 0.9% NaCl
Другие имена:
  • Хлорид натрия
Активный компаратор: TAP (Bupi)
2x20mL 0.375% Bupivacaine + 2x1mL of 0.9% NaCl = 150mg Bupivacaine + Clonidine Placebo
2 x 1mL 0.9% NaCl
Другие имена:
  • Хлорид натрия
2 x 20mL 0.375% Bupivacaine = 150 mg Bupivacaine
Другие имена:
  • Бупивакаина гидрохлорид
Активный компаратор: Clo-TAP (Bupi + Clon)
2x20mL 0.375% Bupivacaine + 2x1mL Clonidine = 150mg Bupivacaine + 150µg Clonidine
2 x 20mL 0.375% Bupivacaine = 150 mg Bupivacaine
Другие имена:
  • Бупивакаина гидрохлорид
2 x 1ml Clonidine = 150 µg Clonidine
Другие имена:
  • Clonidine Hydrochloride

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Wound Hyperalgesia Index (WHA) Assessed 48 Hrs After Block Placement in the Different Groups
Временное ограничение: 48hrs after CS
Determine which of three different TAP formulations (Placebo, TAP, Clo-TAP) has the most beneficial effect on the postoperative area of hyperalgesia 48hrs after the start of the cesarean section. The smaller the area of WHA, assessed in cm2, the better the outcome. Area sizes may range from 0 to any size.
48hrs after CS

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Laurent Bollag, MD, University of Washington
  • Учебный стул: Ruth Landau, MD, University of Washington

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 36707

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться