Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Substrate Utilization and Hormonal Status in Women

18 января 2011 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Impact of Women Hormonal Status (Oral Contraception vs no Contraception) on Substrate Utilization During Exercise

Women sexual hormones (i.e. estrogen) are involved in the regulation of substrate utilization and storage. Being under oral contraception (OC) may conduct to metabolic and hormonal modifications, but results are confused regarding the impact on substrate utilization. In the present study, the aim is then to explore the effect of hormonal status on substrate utilization during sous-maximal exercise, comparing women with and without OC.

We hypothesised that women under OC have a lower Respiratory Exchange Ratio (RER) at exercise than women without contraception underlying a greater reliance on fat oxidation.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

24 healthy young women (12 with OC and 12 without any contraception) will complete a maximal test on an ergometer cycle to obtain their maximal oxygen consumption (VO2max).Their body composition will be assessed by DXA. They will be asked to complete 3 experimental sessions.

During a first session the volunteers will remain inactive, and only a breakfast will be offered. During the second session, a breakfast will be offered and they will have to complete a sub-maximal exercise set at 60% of their VO2max 3 hours after breakfast. And the third session will consist in the realisation of exercise on fast state. Those three sessions will be realized in a randomized order. Several blood (catheter) and salivary samples will be collected during the three sessions, throughout the experimental day.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

24 healthy young women (12 with OC and 12 without any contraception) will complete a maximal test on an ergometer cycle to obtain their maximal oxygen consumption (VO2max).Their body composition will be assessed by DXA. They will be asked to complete 3 experimental sessions

Описание

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Adults between 19 to 30 years old
  • Body mass index between 20 and 25 kg.m-²
  • Oral contraception (half of the sample) : mini-dosed, and mono-phasic, ethinyl estradiol ≤ 30 µg
  • Without contraception (half of the sample)
  • Affiliated to National Health Insurance
  • Subject giving her written informed consent
  • Subject considered as normal after clinical examination and medical questionnaire.

Exclusion Criteria:

  • Chronic pathologies : cardiovascular diseases, cancer, chronic inflammation diseases, renal, intestinal impairments
  • Refusal to be registered on the National Volunteers Data file
  • Being in exclusion on the National Volunteers Data file
  • Practising intensive physical exercise
  • Heavy consumer of alcohol or/and tobacco
  • Previous medical and/or surgery judged by the investigator as incompatible with this study
  • Pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
12 women with oral contraception
12 women without any contraception

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Substrate utilization will be the main outcome under study.For each volunteer, it will be assessed during exercise (between 12h and 12h45) for the 2 experimental conditions with exercise
Временное ограничение: during exercise (between 12h and 12h45)

Substrate utilization:

The Respiratory Exchange Ratio (RER) that corresponds to carbon dioxide production divided by oxygen consumption (VCO2/VO2) will be used to determine the energetic substrate used during exercise. This RER will be obtained, in continuous, thanks to an indirect calorimetric system composed of a breath by breath gas analyzer. A RER closed to 0.7 illustrates lipid utilization while carbohydrate use will correspond to a RER that reached 1.

during exercise (between 12h and 12h45)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The hormonal regulation involved in substrate utilization. It will be assessed during the 3 experimental conditions during all the experimental day: - Breakfast + exercise - Exercise alone - Breakfast alone
Временное ограничение: before (8h, 8h45), during (12h, 12h20, 12h30, 12h45) and after exercise (13h15, 13h45; 14h45)

The hormonal regulations involved in the substrate utilization will be assessed thanks to blood samples collected before, during and after exercise.

At each blood collection, the nurses will collect a EDTA tube (5ml) used to assess free fatty acid and glycerol; and 2 heparin ones (2*5ml) to assess 17β-œstradiol, progesterone, triglycerides, cholesterol, HDL-C, LDL-C, glucose, insulin, growth hormone, IGF-I, IGFBP-1, IGFBP-3, adrenaline, noradrenaline, Atrial Natriuretic Peptide, and C-Reactive Protein.

before (8h, 8h45), during (12h, 12h20, 12h30, 12h45) and after exercise (13h15, 13h45; 14h45)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Martine DUCLOS, Pr, University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-0068
  • AU818 (Другой идентификатор: CPP)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться