Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prospective Aerobic Reconditioning Intervention Study (PARIS)

12 февраля 2019 г. обновлено: Wake Forest University

Exercise Conditioning in Elderly Patients With Heart Failure

The purpose of this study is :

  • To determine if aerobic exercise conditioning can improve symptoms, cardiovascular function and quality of life in elderly patients with congestive heart failure.
  • To describe the baseline clinical characteristics, cardiovascular function and neurohumoral function in elderly patients with congestive heart failure.
  • To determine the specific cardiovascular and noncardiovascular mechanisms by which symptoms and quality of life may improve following exercise conditioning in elderly patients with congestive heart failure.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

In patients over age 65, cardiovascular disease accounts for the largest percentage of deaths, hospital days, doctor visits, and overall health care expenditures. In addition, heart failure is the most common discharge diagnosis in the elderly. Heart failure can be defined as a state in which cardiac output is insufficient to meet metabolic demands. This is most frequently manifested by symptoms of fatigue and dyspnea. Inherent in this definition is that symptoms may be increased or only occur during times when metabolic demand is increased, such as during exercise. As such, exercise intolerance is a hallmark of the heart failure syndrome. Exercise intolerance correlates not only with disease severity and also with subsequent mortality. Exercise tolerance can be objectively quantified during maximal symptom limited standardized exercise protocols by analysis of exercise time, workload, METS (metabolic equivalents), and oxygen consumption (V02)' These measures have appropriately become accepted as standards for functional assessment in this disorder as well as outcome measures following therapeutic interventions in HF. P.A.R.I.S. is a randomized, attention-controlled, single-blind trial of supervised aerobic exercise training in older patients with heart failure. The primary outcome is exercise capacity and the main secondary outcome is quality of life. Mechanistic outcomes were also examined. In PARIS, which focused on cardiac mechanisms, there were HFPEF and HFREF patients studied in parallel. In PARIS-II, there were only HFPEF patients which focused on vascular mechanisms.

Main outcomes have been reported (see citations below).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

201

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 60 years of age
  • Symptoms of congestive heart failure
  • Able to understand and give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age <60 years
  • Does not have CHF
  • Significant change in cardiac medication <3 weeks
  • Myocardial infarction <3 weeks
  • CABG surgery <3 months
  • Angina pectoris not controlled during daily activity by pharmacological therapy or at <4 METS activity
  • Sustained hypertension with systolic> 190 and diastolic> 110 on medications
  • Valvular heart disease as the primary etiology of CHF
  • Significant aortic stenosis
  • Stroke of <3 months or with any physical restriction impairment that would prevent participation in exercise programs
  • Chronic obstructive pulmonary disease on therapy that limits exercise duration
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • Active treatment for cancer or other noncardiovascular conditions with life expectancy less than three years
  • Anemia "10 gms Hb)
  • Renal insufficiency (cr >2.5 mg/dl)
  • Psychiatric disease - uncontrolled major psychoses, depressions, dementia, or personality disorder
  • Dementia - MMSE ~24 "22 for ~8th grade education)
  • Lack of an acoustic window sufficient to allow definition of endocardial borders on the screening echocardiogram.
  • Plans to leave area or be admitted to a nursing home within 2 years.
  • Inability to walk at least 420 feet in 6 minutes without a cane or other assistive device.
  • Inability to exercise at or near home.
  • At the discretion of the clinical staff, it is believed that the participant cannot or will not complete the protocol because of frailty, illness, or other reason.
  • Participation in a regular exercise regimen more than one time per week for at least twenty minutes per session; including but not limited to walking, swimming, weight lifting, golfing, or taking an exercise class.
  • Inability to ambulate without cane or other assistive device during biomechanics testing or treadmill.
  • Inability to attend at least fourteen weeks of the facility-based intervention

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Control
Control group continues with their daily activity as they were prior to randomization. Receive bi-weekly follow-up phone calls to assess health status and encourage adherence with protocol.
Control group continues daily life as prior to randomization.
Активный компаратор: Exercise
Exercise classes three times per week in a controlled, supervised environment.
Exercise classes three times per week in a controlled, supervised environment.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Peak exercise capacity
Временное ограничение: 16 weeks
16 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 16 недель
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1993 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.A.R.I.S. I and II
  • R01AG018915 (Грант/контракт NIH США)
  • R01AG012257 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться